「シスタドロップス点眼液 0.38%」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D03635 システアミン塩酸塩 (JAN) {{#set: | 販売名 = シスタドロップス点眼液 0.38% | 一般名 = システアミン塩酸塩 (Cysteamine Hydrochloride) | 製造販売元 = ヴィアトリス製薬合同会社 | 販売提携 = 該当なし | 薬効分類 = 眼科用製剤(シスチン症治療薬) | 規制区分 = 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) | 承認年月日 = 2024年3月26…」
 
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'''規制区分:''' 処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
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'''主要臨床試験:'''
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- '''OCT-1試験''': 60ヵ月間の投与により、角膜シスチン結晶の減少を確認   
- '''OCT-1試験''': 60ヵ月間の投与により、角膜シスチン結晶の減少を確認   
- '''CHOC試験(海外第Ⅲ相試験)''': システアミン塩酸塩点眼液 0.55%と0.10%を比較し、本剤の優越性を証明   
- '''CHOC試験(海外第Ⅲ相試験)''': システアミン塩酸塩点眼液 0.55%と0.10%を比較し、本剤の優越性を証明   
- '''P0006試験(国内第Ⅲ相試験)''': 日本人シスチン症患者で有効性と安全性を検証   
- '''P0006試験(国内第Ⅲ相試験)''': 日本人シスチン症患者で有効性と安全性を検証   


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'''適応症:'''   
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- '''シスチン症における角膜シスチン結晶の減少'''   
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'''用法・用量:'''   
'''用法・用量:'''   
- '''通常、1回1滴、1日4回点眼'''(症状に応じて回数を減じることが可能)   
- '''通常、1回1滴、1日4回点眼'''(症状に応じて回数を減じることが可能)   


'''使用上の注意:'''
'''使用上の注意:'''
- '''開栓後7日を超えた場合は使用しないこと'''   
- '''開栓後7日を超えた場合は使用しないこと'''   
- '''他の点眼剤と併用する場合は10分以上の間隔をあけること'''   
- '''他の点眼剤と併用する場合は10分以上の間隔をあけること'''   


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'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''重度の眼刺激(16.7%)''' → 眼刺激が強い場合は頻度を減じるか使用中止を検討   
- '''重度の眼刺激(16.7%)''' → 眼刺激が強い場合は頻度を減じるか使用中止を検討   
- '''角膜血管新生(低頻度)''' → 角膜血管の新生を伴う場合は眼科医に相談   
- '''角膜血管新生(低頻度)''' → 角膜血管の新生を伴う場合は眼科医に相談   
- '''眼痛(16.7%)''' → 持続する場合は医療機関に相談   
- '''眼痛(16.7%)''' → 持続する場合は医療機関に相談   


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'''併用禁忌:'''
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- '''該当なし'''   
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'''併用注意:'''
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- '''他の眼科用製剤:''' 点眼間隔を10分以上空ける   
- '''他の眼科用製剤:''' 点眼間隔を10分以上空ける   


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'''副作用管理フロー:'''
'''副作用管理フロー:'''
- '''重度の眼刺激(強い痛み・発赤)''' → 投与中止、洗浄し症状が改善しない場合は眼科受診   
- '''重度の眼刺激(強い痛み・発赤)''' → 投与中止、洗浄し症状が改善しない場合は眼科受診   
- '''角膜潰瘍の疑い(視力低下・異物感)''' → 直ちに眼科受診   
- '''角膜潰瘍の疑い(視力低下・異物感)''' → 直ちに眼科受診   
- '''アナフィラキシー(顔面腫脹・呼吸困難)''' → 救急受診、アドレナリン筋注   
- '''アナフィラキシー(顔面腫脹・呼吸困難)''' → 救急受診、アドレナリン筋注   


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'''Q1. 服用タイミングは?'''   
'''Q1. 服用タイミングは?'''   
A1. '''通常、1日4回点眼。必要に応じて回数を調整可能。'''   
A1. '''通常、1日4回点眼。必要に応じて回数を調整可能。'''   


'''Q2. 開封後の使用期限は?'''   
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A2. '''開封後7日以内に使用すること。'''   
A2. '''開封後7日以内に使用すること。'''   


'''Q3. 効果が出るまでの時間は?'''   
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A3. '''投与1週間後から効果が現れ、3ヵ月程度で最大効果に到達。'''   
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'''インタビューフォーム'''   
'''インタビューフォーム'''   
https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/Cystadrops_Ophthalmic_Sol_IF.pdf
https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/Cystadrops_Ophthalmic_Sol_IF.pdf

2025年3月19日 (水) 11:38時点における最新版



基本情報

販売名: シスタドロップス点眼液 0.38%

一般名: システアミン塩酸塩 (Cysteamine Hydrochloride)

製造販売元: ヴィアトリス製薬合同会社

薬効分類: 眼科用製剤(シスチン症治療薬)

規制区分: 処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- OCT-1試験: 60ヵ月間の投与により、角膜シスチン結晶の減少を確認

- CHOC試験(海外第Ⅲ相試験): システアミン塩酸塩点眼液 0.55%と0.10%を比較し、本剤の優越性を証明

- P0006試験(国内第Ⅲ相試験): 日本人シスチン症患者で有効性と安全性を検証

効能・用法

適応症:

- シスチン症における角膜シスチン結晶の減少

用法・用量:

- 通常、1回1滴、1日4回点眼(症状に応じて回数を減じることが可能)

使用上の注意:

- 開栓後7日を超えた場合は使用しないこと

- 他の点眼剤と併用する場合は10分以上の間隔をあけること

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 重度の眼刺激(16.7%) → 眼刺激が強い場合は頻度を減じるか使用中止を検討

- 角膜血管新生(低頻度) → 角膜血管の新生を伴う場合は眼科医に相談

- 眼痛(16.7%) → 持続する場合は医療機関に相談

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

- 他の眼科用製剤: 点眼間隔を10分以上空ける

緊急時対応

副作用管理フロー:

- 重度の眼刺激(強い痛み・発赤) → 投与中止、洗浄し症状が改善しない場合は眼科受診

- 角膜潰瘍の疑い(視力低下・異物感) → 直ちに眼科受診

- アナフィラキシー(顔面腫脹・呼吸困難) → 救急受診、アドレナリン筋注

FAQ(よくある質問)

Q1. 服用タイミングは?

A1. 通常、1日4回点眼。必要に応じて回数を調整可能。

Q2. 開封後の使用期限は?

A2. 開封後7日以内に使用すること。

Q3. 効果が出るまでの時間は?

A3. 投与1週間後から効果が現れ、3ヵ月程度で最大効果に到達。

インタビューフォーム

https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/Cystadrops_Ophthalmic_Sol_IF.pdf