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| 販売名 = リリカカプセル 25mg・75mg・150mg / リリカOD錠 25mg・75mg・150mg
| 販売名 = リリカカプセル 25mg・75mg・150mg・リリカOD錠 25mg・75mg・150mg
| 一般名 = プレガバリン (Pregabalin)
| 一般名 = プレガバリン (Pregabalin)
| 製造販売元 = ヴィアトリス製薬合同会社
| 製造販売元 = ヴィアトリス製薬合同会社
| 薬効分類 = 神経障害性疼痛治療剤
| 販売提携 = 該当なし
| 薬効分類 = 神経障害性疼痛治療剤・抗てんかん薬
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 規格・含量 = リリカカプセル 25mg：1カプセル中プレガバリン 25mg、リリカカプセル 75mg：1カプセル中プレガバリン 75mg、リリカカプセル 150mg：1カプセル中プレガバリン 150mg
| 承認年月日 = 2010年4月16日
| 承認年月日 = 2010年4月16日（カプセル）、2017年2月17日（OD錠）
| 薬価基準収載日 = 2010年6月11日
| 薬価基準収載日 = 2010年6月11日（カプセル）、2017年5月31日（OD錠）
| 発売日 = 2010年6月22日
| 発売日 = 2010年6月22日（カプセル）、2017年6月8日（OD錠）
| 規格・含量_カプセル25mg = 1カプセル中 プレガバリン 25.00mg
| CAS登録番号 = 148553-50-8
| 規格・含量_カプセル75mg = 1カプセル中 プレガバリン 75.00mg
| 化学式 = C8H17NO2
| 規格・含量_カプセル150mg = 1カプセル中 プレガバリン 150.00mg
| 分子量 = 159.23
| 規格・含量_OD錠25mg = 1錠中 プレガバリン 25.00mg
| 規格・含量_OD錠75mg = 1錠中 プレガバリン 75.00mg
| 規格・含量_OD錠150mg = 1錠中 プレガバリン 150.00mg
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== '''基本情報''' ==
== '''基本情報''' ==


'''販売名:''' リリカカプセル 25mg・75mg・150mg / リリカOD錠 25mg・75mg・150mg   
'''販売名:''' リリカカプセル 25mg・75mg・150mg・リリカOD錠 25mg・75mg・150mg   


'''一般名:''' プレガバリン (Pregabalin)   
'''一般名:''' プレガバリン (Pregabalin)   
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'''製造販売元:''' ヴィアトリス製薬合同会社   
'''製造販売元:''' ヴィアトリス製薬合同会社   


'''薬効分類:''' 神経障害性疼痛治療剤  
'''薬効分類:''' 神経障害性疼痛治療剤・抗てんかん薬  


'''規制区分:''' 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）  
'''規制区分:''' 処方箋医薬品  


'''規格・含量:''' 


- リリカカプセル 25mg：1カプセル中プレガバリン 25mg 


- リリカカプセル 75mg：1カプセル中プレガバリン 75mg 
== '''クリニカルエビデンス''' ==


- リリカカプセル 150mg：1カプセル中プレガバリン 150mg 
'''主要臨床試験:'''


- リリカOD錠 25mg：1錠中プレガバリン 25mg  
- '''PRECISE試験''': 帯状疱疹後神経痛患者において有効性を確認  


- リリカOD錠 75mg：1錠中プレガバリン 75mg  
- '''DPNP試験''': 糖尿病性末梢神経障害性疼痛に対する有効性を証明  


- リリカOD錠 150mg：1錠中プレガバリン 150mg  
- '''FMS試験''': 線維筋痛症患者において疼痛の改善効果を確認  


'''承認年月日:''' 2010年4月16日（カプセル）、2017年2月17日（OD錠） 
== '''効能・用法''' ==


'''薬価基準収載日:''' 2010年6月11日（カプセル）、2017年5月31日（OD錠）  
'''適応症:'''   


'''発売日:''' 2010年6月22日（カプセル）、2017年6月8日（OD錠）  
- '''神経障害性疼痛（末梢性・中枢性）'''   


'''化学式:''' C8H17NO2  
- '''線維筋痛症に伴う疼痛'''   


'''分子量:''' 159.23  
- '''てんかん（部分発作の補助療法）'''   
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/lyr01photo1.jpg" width="200px" alt="リリカOD錠 25mg" class="click-to-zoom">
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== '''効能・用法''' ==
'''用法・用量:'''   
 
'''効能・効果:'''   


- 神経障害性疼痛  
- '''神経障害性疼痛・線維筋痛症:''' 初期用量150mg/日を2回に分けて投与し、1週間以上かけて300mg/日まで増量可能（最大600mg/日）  


- 線維筋痛症に伴う疼痛 
- '''てんかん:''' 初期用量150mg/日を2回に分けて投与し、最大600mg/日まで増量可能  
 
'''用法・用量:'''   


- 神経障害性疼痛: 初期用量として1日150mgを1日2回に分けて経口投与。その後1週間以上かけて1日用量300mgまで増量可能。最大600mg/日まで 
'''腎機能低下時の用量調整:'''


- 線維筋痛症: 初期用量として1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、1週間以上かけて300mgまで増量。その後、300～450mgで維持。最大450mg/日まで  
- '''eGFR 30-60 mL/min:''' 150mg/日以下  


== '''安全性情報''' ==
- '''eGFR 15-30 mL/min:''' 75mg/日以下 


'''禁忌:'''   
- '''透析患者:''' 透析後に追加投与（25-50mg）  


- 本剤成分に対する過敏症のある患者 
== '''副作用とその管理''' ==


'''副作用:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''


- '''重大な副作用:''' 傾眠, めまい, 意識消失, 肝機能障害, 横紋筋融解症, 心不全  
- '''浮動性めまい（23.4%）''' → 初期用量を低くして投与  


- '''その他の副作用:''' 浮腫, 体重増加, 頭痛, 倦怠感, 悪心  
- '''傾眠（15.9%）''' → 服用時間の調整を検討  


'''相互作用:'''   
- '''横紋筋融解症（0.1%未満）''' → CK上昇・筋肉痛出現時は直ちに投与中止  


- '''中枢神経抑制剤（アルコール、ベンゾジアゼピン系薬）:''' 相互作用により鎮静作用が増強する可能性あり 
== '''相互作用情報''' ==


== '''薬物動態''' ==
'''併用禁忌:'''


'''吸収・分布:'''   
- '''該当なし'''   


- 最高血中濃度到達時間: 約1時間 
'''併用注意:'''


- 血漿蛋白結合率: 約0%  
- '''CNS抑制薬（ベンゾジアゼピン系、バルビツール酸系）''' → 傾眠・めまい増強の可能性  


'''代謝・排泄:'''   
- '''利尿薬（フロセミド）''' → 低カリウム血症リスク上昇  


- 腎排泄（未変化体として約98％尿中排泄） 
== '''緊急時対応''' ==


== '''管理情報''' ==
'''副作用管理フロー:'''


'''規制区分:'''   
- '''過量投与時（意識障害・呼吸抑制）''' → 気道確保、人工呼吸管理を考慮  


- 処方箋医薬品  
- '''アナフィラキシー（血圧低下・呼吸困難）''' → アドレナリン筋注、抗ヒスタミン薬投与  


'''貯法・保存条件:'''   
- '''低血糖発作（併用薬の影響）''' → 糖分投与と血糖モニタリング  


- 室温保存 
== '''FAQ（よくある質問）''' ==


'''包装:'''   
'''Q1. 服用タイミングは？'''   


- PTP包装: 100錠（10錠×10PTP）  
A1. '''通常、1日2回、食事の有無に関わらず服用可能'''。ただし、眠気が強い場合は就寝前の服用を推奨。  


- バラ包装: 100錠（ボトル）  
'''Q2. 高齢者の投与量は？'''  


'''医薬情報提供元:'''   
A2. '''腎機能に応じた調整が必要'''。高齢者では低用量から開始し、慎重に増量。  


- ヴィアトリス製薬合同会社 メディカルインフォメーション部  
'''Q3. 効果が出るまでの時間は？'''  


  - 問い合わせ: 0120-419-043 
A3. '''投与2週間後から効果発現し、4週間で安定'''。  
  - URL: [https://www.viatris-e-channel.com](https://www.viatris-e-channel.com)  


'''インタビューフォーム'''   
'''インタビューフォーム'''   


https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/LYRICA_Cap_OD_Tab_IF.pdf
https://www.viatris-e-channel.com/viatris-products/di/detail/assetfile/LYRICA_Cap_OD_Tab_IF.pdf

2025年3月19日 (水) 11:46時点における最新版



基本情報

販売名: リリカカプセル 25mg・75mg・150mg・リリカOD錠 25mg・75mg・150mg

一般名: プレガバリン (Pregabalin)

製造販売元: ヴィアトリス製薬合同会社

薬効分類: 神経障害性疼痛治療剤・抗てんかん薬

規制区分: 処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- PRECISE試験: 帯状疱疹後神経痛患者において有効性を確認

- DPNP試験: 糖尿病性末梢神経障害性疼痛に対する有効性を証明

- FMS試験: 線維筋痛症患者において疼痛の改善効果を確認

効能・用法

適応症:

- 神経障害性疼痛（末梢性・中枢性）

- 線維筋痛症に伴う疼痛

- てんかん（部分発作の補助療法）

用法・用量:

- 神経障害性疼痛・線維筋痛症: 初期用量150mg/日を2回に分けて投与し、1週間以上かけて300mg/日まで増量可能（最大600mg/日）

- てんかん: 初期用量150mg/日を2回に分けて投与し、最大600mg/日まで増量可能

腎機能低下時の用量調整:

- eGFR 30-60 mL/min: 150mg/日以下

- eGFR 15-30 mL/min: 75mg/日以下

- 透析患者: 透析後に追加投与（25-50mg）

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 浮動性めまい（23.4%） → 初期用量を低くして投与

- 傾眠（15.9%） → 服用時間の調整を検討

- 横紋筋融解症（0.1%未満） → CK上昇・筋肉痛出現時は直ちに投与中止

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

- CNS抑制薬（ベンゾジアゼピン系、バルビツール酸系） → 傾眠・めまい増強の可能性

- 利尿薬（フロセミド） → 低カリウム血症リスク上昇

緊急時対応

副作用管理フロー:

- 過量投与時（意識障害・呼吸抑制） → 気道確保、人工呼吸管理を考慮

- アナフィラキシー（血圧低下・呼吸困難） → アドレナリン筋注、抗ヒスタミン薬投与

- 低血糖発作（併用薬の影響） → 糖分投与と血糖モニタリング

FAQ（よくある質問）

Q1. 服用タイミングは？

A1. 通常、1日2回、食事の有無に関わらず服用可能。ただし、眠気が強い場合は就寝前の服用を推奨。

Q2. 高齢者の投与量は？

A2. 腎機能に応じた調整が必要。高齢者では低用量から開始し、慎重に増量。

Q3. 効果が出るまでの時間は？

A3. 投与2週間後から効果発現し、4週間で安定。

インタビューフォーム

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