「プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D00726 メトクロプラミド (JP18) {{#set: | 販売名 = プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1% | 一般名 = メトクロプラミド (Metoclopramide) | 製造販売元 = 日医工株式会社 | 薬効分類 = 消化器機能異常治療剤 | 規制区分 = 錠・シロップ：なし、細粒：劇薬 | 規格・含量 = - プリンペラン錠 5：1錠中メトクロプラミド 3.84mg（塩酸メトクロプラミドとし…」 |
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- 白色の結晶性粉末 | - 白色の結晶性粉末 | ||
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- 消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感） | - 消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感） | ||
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- '''成人:''' 1日7.67～23.04mgを2～3回に分け食前に経口投与 | - '''成人:''' 1日7.67～23.04mgを2～3回に分け食前に経口投与 | ||
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- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
- 褐色細胞腫またはパラガングリオーマの疑いのある患者 | - 褐色細胞腫またはパラガングリオーマの疑いのある患者 | ||
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- '''その他の副作用:''' '''頭痛''', '''めまい''', '''倦怠感''', '''高プロラクチン血症''' | - '''その他の副作用:''' '''頭痛''', '''めまい''', '''倦怠感''', '''高プロラクチン血症''' | ||
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- '''フェノチアジン系薬剤:''' 錐体外路症状のリスク増加 | - '''フェノチアジン系薬剤:''' 錐体外路症状のリスク増加 | ||
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2025年3月19日 (水) 11:43時点における最新版
基本情報
販売名: プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%
一般名: メトクロプラミド (Metoclopramide)
製造販売元: 日医工株式会社
薬効分類: 消化器機能異常治療剤
規制区分: 錠・シロップ：なし、細粒：劇薬
規格・含量:
- プリンペラン錠 5: 1錠中メトクロプラミド 3.84mg（塩酸メトクロプラミドとして5mg）
- プリンペラン細粒 2%: 1g中メトクロプラミド 15.35mg（塩酸メトクロプラミドとして20mg）
- プリンペランシロップ 0.1%: 1mL中塩酸メトクロプラミド 1mg（メトクロプラミドとして0.767mg）
承認年月日: 2007年9月10日（錠）、2007年8月31日（細粒・シロップ）
薬価基準収載日: 2007年12月21日
発売日: 1965年10月6日（錠・シロップ）、1967年5月1日（細粒）
化学式: C14H22ClN3O2
分子量: 299.80
有効成分情報
物理化学的性質:
- 白色の結晶性粉末
- 水にほとんど溶けない
- pKa = 9.1
効能・用法
効能・効果:
- 消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）
- X線検査時のバリウム通過促進
用法・用量:
- 成人: 1日7.67～23.04mgを2～3回に分け食前に経口投与
- 小児: 1日0.38～0.53mg/kgを2～3回に分け食前に経口投与
安全性情報
警告:
- 設定なし
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
- 褐色細胞腫またはパラガングリオーマの疑いのある患者
- 消化管に出血、穿孔または器質的閉塞のある患者
副作用:
- 重大な副作用: 錐体外路症状（ジスキネジア）, 悪性症候群, 意識障害, ショック, アナフィラキシー
- その他の副作用: 頭痛, めまい, 倦怠感, 高プロラクチン血症
相互作用:
- フェノチアジン系薬剤: 錐体外路症状のリスク増加
- 中枢神経抑制剤: 作用増強の可能性あり
薬物動態
吸収・分布:
- 最高血中濃度到達時間: 約1時間
- 血漿蛋白結合率: 約30％
代謝・排泄:
- 主に肝臓で代謝
- 尿中排泄率: 約85％（未変化体は約30％）
管理情報
規制区分:
- 錠・シロップ：なし
- 細粒：劇薬
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- PTP包装: 100錠（10錠×10PTP）
- バラ包装: 500錠（ボトル）
医薬情報提供元:
- 日医工株式会社 お客様サポートセンター
- 問い合わせ: 0120-517-215 - URL: [1](https://www.nichiiko.co.jp)
インタビューフォーム https://www.nichiiko.co.jp/medicine/file/24440/interview/24440_interview.pdf
