「メジコン錠15mg / メジコン散10% / メジコン配合シロップ」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 編集の要約なし |
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 画像タグ削除の自動処理 |
||
(同じ利用者による、間の3版が非表示) | |||
8行目: | 8行目: | ||
| 薬効分類 = 鎮咳剤 / 鎮咳去痰剤 | | 薬効分類 = 鎮咳剤 / 鎮咳去痰剤 | ||
| 規制区分 = 一般用医薬品(錠15mg・配合シロップ) / 劇薬(散10%) | | 規制区分 = 一般用医薬品(錠15mg・配合シロップ) / 劇薬(散10%) | ||
| 規格・含量 = 錠15mg:1錠中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 15mg 散10%:1g中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 100mg | | 規格・含量 = 錠15mg:1錠中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 15mg 散10%:1g中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 100mg | ||
| 承認年月日 = 錠15mg: 1969年6月25日 / 散10%: 2006年8月17日(販売名変更) / 配合シロップ: 2009年4月28日(販売名変更) | | 承認年月日 = 錠15mg: 1969年6月25日 / 散10%: 2006年8月17日(販売名変更) / 配合シロップ: 2009年4月28日(販売名変更) | ||
| 薬価基準収載日 = 錠15mg: 1970年8月1日 / 散10%: 2006年12月8日(販売名変更) / 配合シロップ: 2009年9月25日(販売名変更) | | 薬価基準収載日 = 錠15mg: 1970年8月1日 / 散10%: 2006年12月8日(販売名変更) / 配合シロップ: 2009年9月25日(販売名変更) | ||
33行目: | 33行目: | ||
'''規格・含量:''' | '''規格・含量:''' | ||
- '''メジコン錠15mg:''' 1錠中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 15mg | - '''メジコン錠15mg:''' 1錠中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 15mg | ||
- '''メジコン散10%:''' 1g中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 100mg | - '''メジコン散10%:''' 1g中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 100mg | ||
- '''メジコン配合シロップ:''' 1mL中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 2.5mg、クレゾールスルホン酸カリウム 15mg | - '''メジコン配合シロップ:''' 1mL中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 2.5mg、クレゾールスルホン酸カリウム 15mg | ||
'''承認年月日:''' | '''承認年月日:''' 各剤形ごとに異なる | ||
'''薬価基準収載日:''' | '''薬価基準収載日:''' 各剤形ごとに異なる | ||
'''発売日:''' | '''発売日:''' 各剤形ごとに異なる | ||
'''CAS登録番号:''' 125-69-9(デキストロメトルファン) | '''CAS登録番号:''' 125-69-9(デキストロメトルファン) | ||
48行目: | 50行目: | ||
'''分子量:''' 370.32(デキストロメトルファン) | '''分子量:''' 370.32(デキストロメトルファン) | ||
== '''有効成分情報''' == | == '''有効成分情報''' == | ||
'''物理化学的性質:''' | '''物理化学的性質:''' | ||
- 白色の結晶または結晶性粉末 | - 白色の結晶または結晶性粉末 | ||
- 水にやや溶けにくく、エタノールに溶けやすい | - 水にやや溶けにくく、エタノールに溶けやすい | ||
63行目: | 63行目: | ||
'''効能・効果:''' | '''効能・効果:''' | ||
- '''各種疾患に伴う咳嗽の緩和'''(感冒、気管支炎、肺炎、肺結核、気管支拡張症、上気道炎など) | - '''各種疾患に伴う咳嗽の緩和'''(感冒、気管支炎、肺炎、肺結核、気管支拡張症、上気道炎など) | ||
'''用法・用量:''' | '''用法・用量:''' | ||
- '''成人:''' 通常、1回15~30mg(錠または散)を1日1~4回経口投与 | - '''成人:''' 通常、1回15~30mg(錠または散)を1日1~4回経口投与 | ||
- '''メジコン配合シロップ:''' 成人1日18~24mL、8~14歳 9~16mL、3か月~7歳 3~8mL(1日3~4回に分割経口投与) | - '''メジコン配合シロップ:''' 成人1日18~24mL、8~14歳 9~16mL、3か月~7歳 3~8mL(1日3~4回に分割経口投与) | ||
72行目: | 75行目: | ||
'''警告:''' | '''警告:''' | ||
- '''過量投与により中枢神経抑制作用が増強するリスクがある''' | - '''過量投与により中枢神経抑制作用が増強するリスクがある''' | ||
'''禁忌:''' | '''禁忌:''' | ||
- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
- MAO阻害剤投与中の患者 | - MAO阻害剤投与中の患者 | ||
'''副作用:''' | '''副作用:''' | ||
- '''重大な副作用:''' '''ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症(TEN)、Stevens-Johnson症候群(SJS)、呼吸抑制''' | - '''重大な副作用:''' '''ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症(TEN)、Stevens-Johnson症候群(SJS)、呼吸抑制''' | ||
- '''その他の副作用:''' '''眠気、めまい、悪心、胃部不快感、発疹''' | - '''その他の副作用:''' '''眠気、めまい、悪心、胃部不快感、発疹''' | ||
'''相互作用:''' | '''相互作用:''' | ||
- '''MAO阻害剤:''' 併用によりセロトニン症候群のリスク増大 | - '''MAO阻害剤:''' 併用によりセロトニン症候群のリスク増大 | ||
- '''中枢神経抑制剤(抗ヒスタミン剤、鎮静剤など):''' 併用により過度の鎮静作用 | - '''中枢神経抑制剤(抗ヒスタミン剤、鎮静剤など):''' 併用により過度の鎮静作用 | ||
89行目: | 99行目: | ||
'''吸収・分布:''' | '''吸収・分布:''' | ||
- 消化管から速やかに吸収 | - 消化管から速やかに吸収 | ||
- 最高血中濃度到達時間: '''2.1~2.6時間''' | - 最高血中濃度到達時間: '''2.1~2.6時間''' | ||
- 血漿蛋白結合率: '''約20~30%''' | - 血漿蛋白結合率: '''約20~30%''' | ||
'''代謝・排泄:''' | '''代謝・排泄:''' | ||
- '''主に肝代謝(CYP2D6, CYP3A4 関与)''' | - '''主に肝代謝(CYP2D6, CYP3A4 関与)''' | ||
- '''尿中排泄率:''' 約42.7%(主に代謝物として) | - '''尿中排泄率:''' 約42.7%(主に代謝物として) | ||
100行目: | 115行目: | ||
'''規制区分:''' | '''規制区分:''' | ||
- '''一般用医薬品(錠15mg・配合シロップ)''' | - '''一般用医薬品(錠15mg・配合シロップ)''' | ||
- '''劇薬(散10%)''' | - '''劇薬(散10%)''' | ||
'''貯法・保存条件:''' | '''貯法・保存条件:''' | ||
- '''室温保存''' | - '''室温保存''' | ||
'''包装:''' | '''包装:''' | ||
- '''PTP包装:''' 100錠 / 1000錠 | - '''PTP包装:''' 100錠 / 1000錠 | ||
- '''バラ包装:''' 500錠 | - '''バラ包装:''' 500錠 | ||
'''医薬情報提供元:''' | '''医薬情報提供元:''' | ||
- '''塩野義製薬株式会社 医薬情報センター''' | - '''塩野義製薬株式会社 医薬情報センター''' | ||
- '''問い合わせ:''' 0120-956-734 | - '''問い合わせ:''' 0120-956-734 | ||
- '''URL:''' [https://med.shionogi.co.jp/](https://med.shionogi.co.jp/) | - '''URL:''' [https://med.shionogi.co.jp/](https://med.shionogi.co.jp/) | ||
'''インタビューフォーム''' | '''インタビューフォーム''' | ||
https://med.shionogi.co.jp/products/medicine/medicon/interview-form_pdf.html | https://med.shionogi.co.jp/products/medicine/medicon/interview-form_pdf.html |
2025年3月19日 (水) 11:45時点における最新版
基本情報
販売名: メジコン錠15mg / メジコン散10% / メジコン配合シロップ
一般名: デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 / クレゾールスルホン酸カリウム(配合シロップ)
製造販売元: シオノギファーマ株式会社
販売元: 塩野義製薬株式会社
薬効分類: 鎮咳剤 / 鎮咳去痰剤
規制区分: 一般用医薬品(錠15mg・配合シロップ) / 劇薬(散10%)
規格・含量: - メジコン錠15mg: 1錠中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 15mg
- メジコン散10%: 1g中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 100mg
- メジコン配合シロップ: 1mL中 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 2.5mg、クレゾールスルホン酸カリウム 15mg
承認年月日: 各剤形ごとに異なる
薬価基準収載日: 各剤形ごとに異なる
発売日: 各剤形ごとに異なる
CAS登録番号: 125-69-9(デキストロメトルファン)
化学式: C18H25NO・HBr・H2O(デキストロメトルファン)
分子量: 370.32(デキストロメトルファン)
有効成分情報
物理化学的性質:
- 白色の結晶または結晶性粉末
- 水にやや溶けにくく、エタノールに溶けやすい
効能・用法
効能・効果:
- 各種疾患に伴う咳嗽の緩和(感冒、気管支炎、肺炎、肺結核、気管支拡張症、上気道炎など)
用法・用量:
- 成人: 通常、1回15~30mg(錠または散)を1日1~4回経口投与
- メジコン配合シロップ: 成人1日18~24mL、8~14歳 9~16mL、3か月~7歳 3~8mL(1日3~4回に分割経口投与)
安全性情報
警告:
- 過量投与により中枢神経抑制作用が増強するリスクがある
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
- MAO阻害剤投与中の患者
副作用:
- 重大な副作用: ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症(TEN)、Stevens-Johnson症候群(SJS)、呼吸抑制
- その他の副作用: 眠気、めまい、悪心、胃部不快感、発疹
相互作用:
- MAO阻害剤: 併用によりセロトニン症候群のリスク増大
- 中枢神経抑制剤(抗ヒスタミン剤、鎮静剤など): 併用により過度の鎮静作用
薬物動態
吸収・分布:
- 消化管から速やかに吸収
- 最高血中濃度到達時間: 2.1~2.6時間
- 血漿蛋白結合率: 約20~30%
代謝・排泄:
- 主に肝代謝(CYP2D6, CYP3A4 関与)
- 尿中排泄率: 約42.7%(主に代謝物として)
管理情報
規制区分:
- 一般用医薬品(錠15mg・配合シロップ)
- 劇薬(散10%)
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- PTP包装: 100錠 / 1000錠
- バラ包装: 500錠
医薬情報提供元:
- 塩野義製薬株式会社 医薬情報センター
- 問い合わせ: 0120-956-734 - URL: [1](https://med.shionogi.co.jp/)
インタビューフォーム
https://med.shionogi.co.jp/products/medicine/medicon/interview-form_pdf.html