シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」

基本情報

販売名: シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」

一般名: シスプラチン (Cisplatin)

製造販売元: 日医工ファーマ株式会社

販売元: 日医工株式会社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤

規制区分: 毒薬、処方箋医薬品

規格・含量:

- シスプラチン点滴静注 10mg「マルコ」: 1バイアル（20mL）中 シスプラチン 10mg

- シスプラチン点滴静注 25mg「マルコ」: 1バイアル（50mL）中 シスプラチン 25mg

- シスプラチン点滴静注 50mg「マルコ」: 1バイアル（100mL）中 シスプラチン 50mg

承認年月日: 2009年7月1日

薬価基準収載日: 2009年9月25日

発売日: 1994年11月28日

CAS登録番号: 15663-27-1

化学式: Cl2H6N2Pt

分子量: 300.05

有効成分情報

物理化学的性質:

- 黄色の結晶性粉末

- 水に溶けにくく、エタノールにはほとんど溶けない

- pKa: 記載なし

- 分配係数（1-オクタノール/水）: 記載なし

効能・用法

効能・効果:

- 小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胃癌、食道癌、前立腺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫

用法・用量:

- 標準投与:

 - 通常、成人に 50-100mg/m²（体表面積）を1時間以上かけて3～4週間間隔で点滴静注  
 - M-VAC療法: シスプラチン70mg/m²を2週ごとに投与  

安全性情報

警告:

- 重篤な腎障害、骨髄抑制、アナフィラキシー、神経毒性、聴覚障害のリスク

禁忌:

- 本剤成分に対する過敏症のある患者

- 重篤な腎機能障害、骨髄抑制のある患者

副作用:

- 重大な副作用: 腎不全、骨髄抑制、末梢神経障害、聴覚障害、間質性肺炎、心障害

- その他の副作用: 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、食欲不振

相互作用:

- アミノグリコシド系抗菌薬: 腎毒性の増強

- ループ利尿薬: 聴覚障害のリスク増加

薬物動態

吸収・分布:

- 最高血中濃度到達時間: 30-60分

- 血漿蛋白結合率: 約90％

代謝・排泄:

- 腎排泄型（尿中排泄率約50-80％）

- 半減期: 約30時間

管理情報

規制区分:

- 毒薬、処方箋医薬品

貯法・保存条件:

- 遮光保存、室温保存

包装:

- 10mg製剤: 1バイアル（20mL）

- 25mg製剤: 1バイアル（50mL）

- 50mg製剤: 1バイアル（100mL）

医薬情報提供元:

- 日医工株式会社 医薬品情報室

 - 問い合わせ: 0120-517-215  
 - URL: [1](https://www.nichiiko.co.jp/)  

インタビューフォーム

https://www.nichiiko.co.jp/medicine/file/04700/interview/04700_interview.pdf