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| | 販売名 = ティーエスワン配合カプセル T20・T25 / ティーエスワン配合顆粒 T20・T25 / ティーエスワン配合OD錠 T20・T25 | | | 販売名 = ティーエスワン配合カプセル T20・T25 / ティーエスワン配合顆粒 T20・T25 / ティーエスワン配合OD錠 T20・T25 |
| | 一般名 = テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム (Tegafur・Gimeracil・Oteracil potassium) | | | 一般名 = テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム |
| | 製造販売元 = 大鵬薬品工業株式会社 | | | 製造販売元 = 大鵬薬品工業株式会社 |
| | 薬効分類 = 代謝拮抗剤（抗悪性腫瘍剤） | | | 薬効分類 = 代謝拮抗剤（抗悪性腫瘍剤） |
| | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | | | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 |
| | 規格・含量 = | | | 規格・含量 = ティーエスワン配合カプセル T20: 1カプセル中 テガフール 20mg ギメラシル 5.8mg オテラシルカリウム 19.6mg |
| - '''ティーエスワン配合カプセル T20:''' 1カプセル中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
| | | 承認年月日 = 2009年6月12日 |
| - '''ティーエスワン配合カプセル T25:''' 1カプセル中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
| | | 薬価基準収載日 = 2009年9月25日 |
| - '''ティーエスワン配合顆粒 T20:''' 1包(0.2g)中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
| | | 発売日 = 1999年3月23日 |
| - '''ティーエスワン配合顆粒 T25:''' 1包(0.25g)中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
| | | CAS登録番号 = 17902-23-7 |
| - '''ティーエスワン配合OD錠 T20:''' 1錠中 テガフール 20mg, ギメラシル 5.8mg, オテラシルカリウム 19.6mg
| | | 化学式 = C8H9FN2O3 C5H4Cl |
| - '''ティーエスワン配合OD錠 T25:''' 1錠中 テガフール 25mg, ギメラシル 7.25mg, オテラシルカリウム 24.5mg
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| | 承認年月日 = | |
| - カプセル T20・T25: 2009年6月12日（販売名変更）
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| - 顆粒 T20・T25: 2009年1月14日
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| - OD錠 T20・T25: 2013年2月15日
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| | 薬価基準収載日 = | |
| - カプセル T20・T25: 2009年9月25日（販売名変更）
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| - 顆粒 T20・T25: 2009年5月15日
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| - OD錠 T20・T25: 2013年6月21日
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| | 発売日 = | |
| - カプセル T20・T25: 1999年3月23日
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| - 顆粒 T20・T25: 2009年6月11日
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| - OD錠 T20・T25: 2013年6月27日
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| | CAS登録番号 = テガフール 17902-23-7, ギメラシル 192569-17-8, オテラシルカリウム 4584-49-0 | |
| | 化学式 = | |
| - テガフール: C8H9FN2O3
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| - ギメラシル: C5H4ClNO2
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| - オテラシルカリウム: C4H2KN3O4
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| | 分子量 =
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| - テガフール: 200.17
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| - ギメラシル: 145.54
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| - オテラシルカリウム: 195.17
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| '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 | | '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 |
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| == '''効能・用法''' == | | == '''効能・用法''' == |
基本情報
販売名: ティーエスワン配合カプセル/顆粒/OD錠 T20・T25
一般名: テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム (Tegafur・Gimeracil・Oteracil potassium)
製造販売元: 大鵬薬品工業株式会社
薬効分類: 代謝拮抗剤（抗悪性腫瘍剤）
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
効能・用法
効能・効果:
- 胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌
用法・用量:
- 通常、成人には1日80～120mg/m²を2回に分け、経口投与する。
- 服用期間は4週間、その後2週間休薬するのを1クールとし、これを繰り返す。
安全性情報
警告:
- 骨髄抑制や消化器障害に注意し、患者の状態を十分に観察すること。
禁忌:
- 重篤な骨髄抑制、腎障害、肝障害を有する患者
- 妊婦または妊娠の可能性のある女性
副作用:
- 重大な副作用: 骨髄抑制、重篤な消化管障害、急性腎障害、間質性肺炎
- その他の副作用: 悪心・嘔吐、下痢、食欲不振、脱毛、皮膚障害
相互作用:
- ワルファリン: 抗凝固作用を増強する可能性がある
- シスプラチン: 併用時の相乗効果が期待されるが、骨髄抑制が増強される恐れがある
管理情報
貯法・保存条件:
- カプセル・顆粒: 室温保存（湿気を避ける）
- OD錠: 室温保存
包装:
- カプセル: PTP包装 100カプセル
- 顆粒: 0.2g/包（T20）, 0.25g/包（T25）×100包
- OD錠: PTP包装 100錠
医薬情報提供元:
- 大鵬薬品工業株式会社 医薬品情報課
- 問い合わせ: 0120-20-4527
- URL: [1](https://www.taiho.co.jp/)
インタビューフォーム
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