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'''規制区分:''' 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
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'''主要臨床試験:'''
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- '''水痘の予防における有効性試験'''
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   - '''国内臨床試験(小児)'''   
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     - 接種後の水痘罹患率: '''19.6%'''
     - 接種後の水痘罹患率: '''19.6%'''
     - 罹患時の症状: 軽症 '''89.8%''', 通常の水痘 '''9.6%''', 重症 '''0.6%'''
     - 罹患時の症状: 軽症 '''89.8%''', 通常の水痘 '''9.6%''', 重症 '''0.6%'''


- '''帯状疱疹予防試験(50歳以上の成人)'''
- '''帯状疱疹予防試験(50歳以上の成人)'''
   - '''国内臨床試験'''   
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     - 帯状疱疹発症率: '''ZOSTAVAX®と同等'''
     - 帯状疱疹発症率: '''ZOSTAVAX®と同等'''
     - 細胞性免疫上昇率(50歳台: '''93.8%''', 60歳台: '''91.6%''', 70歳台: '''78.6%''')
     - 細胞性免疫上昇率(50歳台: '''93.8%''', 60歳台: '''91.6%''', 70歳台: '''78.6%''')
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'''適応症:'''   
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- '''水痘の予防'''   
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- '''50歳以上の者に対する帯状疱疹の予防'''   
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'''用法・用量:'''   
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- '''水痘の予防:''' 0.5mLを '''1回''' 皮下接種   
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- '''帯状疱疹の予防:''' 50歳以上の成人に '''0.5mLを1回皮下接種'''   
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'''投与時の注意点:'''
'''投与時の注意点:'''
- '''妊娠中の投与禁止(生ワクチンのため胎児への影響を考慮)'''   
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- '''免疫不全患者への投与は禁忌'''   
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'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''アナフィラキシー(頻度不明)''' → 接種後30分間の観察が必要   
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- '''血小板減少性紫斑病(頻度不明)''' → 血小板数のモニタリングを推奨   
- '''血小板減少性紫斑病(頻度不明)''' → 血小板数のモニタリングを推奨   
- '''無菌性髄膜炎(頻度不明)''' → 神経症状に注意   
- '''無菌性髄膜炎(頻度不明)''' → 神経症状に注意   


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- 発熱(6.9%)、注射部位紅斑(3.1%)、発疹(1.8%)   
- 発熱(6.9%)、注射部位紅斑(3.1%)、発疹(1.8%)   


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'''併用禁忌:'''
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- '''該当なし'''   
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'''併用注意:'''
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- '''ガンマグロブリン製剤''' → '''投与後3か月以上の間隔を空けること'''   
- '''ガンマグロブリン製剤''' → '''投与後3か月以上の間隔を空けること'''   
- '''他の生ワクチン(麻疹、風疹、水痘等)''' → 投与後27日以上の間隔を空けること   
- '''他の生ワクチン(麻疹、風疹、水痘等)''' → 投与後27日以上の間隔を空けること   


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'''副作用管理フロー:'''
'''副作用管理フロー:'''
- '''アナフィラキシー発現時''' → 即時エピネフリン投与、酸素吸入、輸液管理   
- '''アナフィラキシー発現時''' → 即時エピネフリン投与、酸素吸入、輸液管理   
- '''血小板減少性紫斑病疑い''' → 血液検査を実施し、必要に応じて治療を開始   
- '''血小板減少性紫斑病疑い''' → 血液検査を実施し、必要に応じて治療を開始   


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'''Q1. 接種後どのくらいで抗体がつくか?'''   
'''Q1. 接種後どのくらいで抗体がつくか?'''   
A1. '''通常、接種後2~4週間で抗体が産生される。'''   
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'''Q2. 追加免疫の必要性は?'''   
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A2. '''帯状疱疹の予防では1回の接種で十分な効果が期待されるが、長期的な有効性は継続調査中。'''   
A2. '''帯状疱疹の予防では1回の接種で十分な効果が期待されるが、長期的な有効性は継続調査中。'''   


'''Q3. 副作用の発生頻度は?'''   
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A3. '''全体の副反応発生率は6.9%。主に発熱、注射部位反応がみられるが、ほとんどが軽度。'''   
A3. '''全体の副反応発生率は6.9%。主に発熱、注射部位反応がみられるが、ほとんどが軽度。'''   


'''インタビューフォーム'''   
'''インタビューフォーム'''   
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=586
https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=586

2025年3月19日 (水) 11:47時点における最新版



基本情報

販売名: 乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」

一般名: 乾燥弱毒生水痘ワクチン (Freeze-dried Live Attenuated Varicella Vaccine)

製造販売元: 一般財団法人阪大微生物病研究会

販売提携: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: ウイルスワクチン類

規制区分: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 水痘の予防における有効性試験

 - 国内臨床試験(小児)  
   - 接種後の水痘罹患率: 19.6%
   - 罹患時の症状: 軽症 89.8%, 通常の水痘 9.6%, 重症 0.6%

- 帯状疱疹予防試験(50歳以上の成人)

 - 国内臨床試験  
   - 帯状疱疹発症率: ZOSTAVAX®と同等
   - 細胞性免疫上昇率(50歳台: 93.8%, 60歳台: 91.6%, 70歳台: 78.6%

効能・用法

適応症:

- 水痘の予防

- 50歳以上の者に対する帯状疱疹の予防

用法・用量:

- 水痘の予防: 0.5mLを 1回 皮下接種

- 帯状疱疹の予防: 50歳以上の成人に 0.5mLを1回皮下接種

投与時の注意点:

- 妊娠中の投与禁止(生ワクチンのため胎児への影響を考慮)

- 免疫不全患者への投与は禁忌

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- アナフィラキシー(頻度不明) → 接種後30分間の観察が必要

- 血小板減少性紫斑病(頻度不明) → 血小板数のモニタリングを推奨

- 無菌性髄膜炎(頻度不明) → 神経症状に注意

その他の副作用:

- 発熱(6.9%)、注射部位紅斑(3.1%)、発疹(1.8%)

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

- ガンマグロブリン製剤投与後3か月以上の間隔を空けること

- 他の生ワクチン(麻疹、風疹、水痘等) → 投与後27日以上の間隔を空けること

緊急時対応

副作用管理フロー:

- アナフィラキシー発現時 → 即時エピネフリン投与、酸素吸入、輸液管理

- 血小板減少性紫斑病疑い → 血液検査を実施し、必要に応じて治療を開始

FAQ(よくある質問)

Q1. 接種後どのくらいで抗体がつくか?

A1. 通常、接種後2~4週間で抗体が産生される。

Q2. 追加免疫の必要性は?

A2. 帯状疱疹の予防では1回の接種で十分な効果が期待されるが、長期的な有効性は継続調査中。

Q3. 副作用の発生頻度は?

A3. 全体の副反応発生率は6.9%。主に発熱、注射部位反応がみられるが、ほとんどが軽度。

インタビューフォーム

https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=586