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ページの作成:「Category:D09535 ミラベグロン (JAN) {{#set: | 販売名 = ベタニス錠 25mg, 50mg | 一般名 = ミラベグロン(Mirabegron) | 製造販売元 = アステラス製薬株式会社 | 薬効分類 = 選択的β3アドレナリン受容体作動薬(過活動膀胱治療剤) | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) | 承認年月日 = 2011年7月1日 | 薬価基準収載日 = 2011…」
 
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'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
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'''主要臨床試験:'''
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- '''国内第III相試験'''
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   - '''対象:''' 過活動膀胱患者(n=1,139)
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'''適応症:'''   
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- '''過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁'''
- '''過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁'''


'''用法・用量:'''   
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- 通常、成人には '''1日1回50mgを食後に経口投与'''   
- 通常、成人には '''1日1回50mgを食後に経口投与'''   
- 肝機能障害や腎機能障害がある場合は '''25mgから開始'''   
- 肝機能障害や腎機能障害がある場合は '''25mgから開始'''   


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'''重大な副作用と発生頻度:'''
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- '''高血圧:''' 3.5%
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- '''尿閉:''' 2.2%
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- '''QT延長:''' 1.8%
- '''QT延長:''' 1.8%
- '''急性緑内障:''' 1%未満
- '''急性緑内障:''' 1%未満
- '''肝機能障害:''' 0.5%
- '''肝機能障害:''' 0.5%


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- '''口渇:''' 15.2%
- '''口渇:''' 15.2%
- '''便秘:''' 8.4%
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- '''血圧上昇:''' 5.5%
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- '''頻脈:''' 3.2%
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'''併用禁忌:'''
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- '''特になし'''
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'''併用注意:'''
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- '''CYP2D6阻害剤(フルオキセチン等)''' → ミラベグロンの血中濃度上昇の可能性
- '''CYP2D6阻害剤(フルオキセチン等)''' → ミラベグロンの血中濃度上昇の可能性
- '''QT延長を引き起こす薬剤''' → 心血管系副作用リスク増加
- '''QT延長を引き起こす薬剤''' → 心血管系副作用リスク増加


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'''尿閉発生時の管理:'''
'''尿閉発生時の管理:'''
- 速やかに投与中止し、カテーテル導入を考慮
- 速やかに投与中止し、カテーテル導入を考慮


'''QT延長発生時の管理:'''
'''QT延長発生時の管理:'''
- ECGモニタリングを実施し、不整脈が発生した場合は適切な処置を行う
- ECGモニタリングを実施し、不整脈が発生した場合は適切な処置を行う


'''高血圧発生時の管理:'''
'''高血圧発生時の管理:'''
- 降圧薬の併用を検討
- 降圧薬の併用を検討


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'''Q1. ベタニスはどのような患者に適していますか?'''   
'''Q1. ベタニスはどのような患者に適していますか?'''   
A1. '''過活動膀胱(尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁)を有する患者に適応。'''   
A1. '''過活動膀胱(尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁)を有する患者に適応。'''   


'''Q2. 食事の影響はあるか?'''   
'''Q2. 食事の影響はあるか?'''   
A2. '''食後投与が推奨されており、空腹時投与では血中濃度が上昇する可能性がある。'''   
A2. '''食後投与が推奨されており、空腹時投与では血中濃度が上昇する可能性がある。'''   


'''Q3. 服用時の注意点は?'''   
'''Q3. 服用時の注意点は?'''   
A3. '''徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせずそのまま服用すること。'''   
A3. '''徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせずそのまま服用すること。'''   


'''製品ページ'''   
'''製品ページ'''   
https://amn.astellas.jp/di/detail/be/index_be-50
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2025年3月19日 (水) 11:44時点における最新版



基本情報

販売名: ベタニス錠 25mg, 50mg

一般名: ミラベグロン(Mirabegron)

製造販売元: アステラス製薬株式会社

薬効分類: 選択的β3アドレナリン受容体作動薬(過活動膀胱治療剤)

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内第III相試験

 - 対象: 過活動膀胱患者(n=1,139)
 - 結果: 12週後の排尿回数、尿意切迫感、切迫性尿失禁の改善
 - 有効率: 排尿回数減少率 80.1%、尿意切迫感改善率 75.4%、切迫性尿失禁改善率 65.2%

- 国際共同試験

 - 対象: 欧米の過活動膀胱患者(n=1,987)
 - 結果: 1回排尿量の増加、排尿回数の減少が確認

効能・用法

適応症:

- 過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁

用法・用量:

- 通常、成人には 1日1回50mgを食後に経口投与

- 肝機能障害や腎機能障害がある場合は 25mgから開始

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 高血圧: 3.5%

- 尿閉: 2.2%

- QT延長: 1.8%

- 急性緑内障: 1%未満

- 肝機能障害: 0.5%

その他の副作用:

- 口渇: 15.2%

- 便秘: 8.4%

- 血圧上昇: 5.5%

- 頻脈: 3.2%

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

- CYP2D6阻害剤(フルオキセチン等) → ミラベグロンの血中濃度上昇の可能性

- QT延長を引き起こす薬剤 → 心血管系副作用リスク増加

緊急時対応

尿閉発生時の管理:

- 速やかに投与中止し、カテーテル導入を考慮

QT延長発生時の管理:

- ECGモニタリングを実施し、不整脈が発生した場合は適切な処置を行う

高血圧発生時の管理:

- 降圧薬の併用を検討

FAQ(よくある質問)

Q1. ベタニスはどのような患者に適していますか?

A1. 過活動膀胱(尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁)を有する患者に適応。

Q2. 食事の影響はあるか?

A2. 食後投与が推奨されており、空腹時投与では血中濃度が上昇する可能性がある。

Q3. 服用時の注意点は?

A3. 徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせずそのまま服用すること。

製品ページ

https://amn.astellas.jp/di/detail/be/index_be-50