「フォルテオ皮下注キット 600μg」の版間の差分
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) ページの作成:「Category:D06078 テリパラチド (遺伝子組換え) (JAN); テリパラチド (遺伝子組換え) _テリパラチド後続1_ (JAN); テリパラチド {{#set: | 販売名 = フォルテオ皮下注キット 600μg | 一般名 = テリパラチド（遺伝子組換え）（Teriparatide (Genetical Recombination)） | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 薬効分類 = 骨粗鬆症治療剤 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品…」 |
Kento.takamatsu (トーク | 投稿記録) 画像タグ削除の自動処理 |
||
| (同じ利用者による、間の1版が非表示) | |||
| 24行目: | 24行目: | ||
'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 | '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 | ||
== '''クリニカルエビデンス''' == | == '''クリニカルエビデンス''' == | ||
'''主要臨床試験:''' | '''主要臨床試験:''' | ||
- '''国内第III相臨床試験''' | - '''国内第III相臨床試験''' | ||
- '''対象:''' 骨折リスクの高い骨粗鬆症患者（n=207） | - '''対象:''' 骨折リスクの高い骨粗鬆症患者（n=207） | ||
| 36行目: | 39行目: | ||
'''適応症:''' | '''適応症:''' | ||
- '''骨折の危険性の高い骨粗鬆症''' | - '''骨折の危険性の高い骨粗鬆症''' | ||
'''用法・用量:''' | '''用法・用量:''' | ||
- '''通常、成人には1日1回20μgを皮下注射する。''' | - '''通常、成人には1日1回20μgを皮下注射する。''' | ||
- '''投与期間の上限は24ヶ月間とする。''' | - '''投与期間の上限は24ヶ月間とする。''' | ||
- '''投与部位は腹部または大腿部の皮下。''' | - '''投与部位は腹部または大腿部の皮下。''' | ||
- '''毎回、異なる部位へ投与することが推奨される。''' | - '''毎回、異なる部位へ投与することが推奨される。''' | ||
| 47行目: | 55行目: | ||
'''重大な副作用と発生頻度:''' | '''重大な副作用と発生頻度:''' | ||
- '''高カルシウム血症:''' 0.4% | - '''高カルシウム血症:''' 0.4% | ||
- '''低血圧:''' 0.5% | - '''低血圧:''' 0.5% | ||
- '''悪心・嘔吐:''' 2.8% | - '''悪心・嘔吐:''' 2.8% | ||
- '''骨肉腫:''' 頻度不明（動物試験での発生報告あり） | - '''骨肉腫:''' 頻度不明（動物試験での発生報告あり） | ||
'''その他の副作用:''' | '''その他の副作用:''' | ||
- 注射部位疼痛（3.1%） | - 注射部位疼痛（3.1%） | ||
- 頭痛（2.8%） | - 頭痛（2.8%） | ||
- 筋痙縮（1.2%） | - 筋痙縮（1.2%） | ||
| 60行目: | 75行目: | ||
'''併用注意:''' | '''併用注意:''' | ||
- '''利尿薬（チアジド系）''' → 高カルシウム血症リスク増加 | - '''利尿薬（チアジド系）''' → 高カルシウム血症リスク増加 | ||
- '''ジゴキシン''' → 不整脈リスク増加 | - '''ジゴキシン''' → 不整脈リスク増加 | ||
| 66行目: | 83行目: | ||
'''高カルシウム血症の対応:''' | '''高カルシウム血症の対応:''' | ||
- 軽度 → 水分補給と経過観察 | - 軽度 → 水分補給と経過観察 | ||
- 重度 → 静脈内補液およびカルシトニン投与 | - 重度 → 静脈内補液およびカルシトニン投与 | ||
'''アナフィラキシー時の対応:''' | '''アナフィラキシー時の対応:''' | ||
- 速やかにアドレナリンを筋肉注射 | - 速やかにアドレナリンを筋肉注射 | ||
- 気道確保、輸液管理を行う | - 気道確保、輸液管理を行う | ||
| 76行目: | 97行目: | ||
'''Q1. フォルテオの投与期間上限は？''' | '''Q1. フォルテオの投与期間上限は？''' | ||
A1. '''最大24ヶ月までとされており、それ以上の投与は推奨されない。''' | A1. '''最大24ヶ月までとされており、それ以上の投与は推奨されない。''' | ||
'''Q2. どのような患者に適していますか？''' | '''Q2. どのような患者に適していますか？''' | ||
A2. '''骨折リスクが高い骨粗鬆症患者（骨密度低下、既存骨折、加齢などの要因を有する）に適応。''' | A2. '''骨折リスクが高い骨粗鬆症患者（骨密度低下、既存骨折、加齢などの要因を有する）に適応。''' | ||
'''Q3. 低血圧のリスクはあるか？''' | '''Q3. 低血圧のリスクはあるか？''' | ||
A3. '''初回投与時に低血圧が発現することがあるため、座位または仰臥位で投与することが望ましい。''' | A3. '''初回投与時に低血圧が発現することがあるため、座位または仰臥位で投与することが望ましい。''' | ||
'''製品ページ''' | '''製品ページ''' | ||
https://medical.lilly.com/jp/forteo | https://medical.lilly.com/jp/forteo | ||
2025年3月19日 (水) 11:43時点における最新版
基本情報
販売名: フォルテオ皮下注キット 600μg
一般名: テリパラチド（遺伝子組換え）（Teriparatide (Genetical Recombination)）
製造販売元: 日本イーライリリー株式会社
薬効分類: 骨粗鬆症治療剤
規制区分: 劇薬、処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内第III相臨床試験
- 対象: 骨折リスクの高い骨粗鬆症患者（n=207） - 結果: 腰椎骨密度の平均変化率が18ヶ月時点で+11.93% - 有効率: 骨折リスク低下率 65%
効能・用法
適応症:
- 骨折の危険性の高い骨粗鬆症
用法・用量:
- 通常、成人には1日1回20μgを皮下注射する。
- 投与期間の上限は24ヶ月間とする。
- 投与部位は腹部または大腿部の皮下。
- 毎回、異なる部位へ投与することが推奨される。
副作用とその管理
重大な副作用と発生頻度:
- 高カルシウム血症: 0.4%
- 低血圧: 0.5%
- 悪心・嘔吐: 2.8%
- 骨肉腫: 頻度不明（動物試験での発生報告あり）
その他の副作用:
- 注射部位疼痛（3.1%）
- 頭痛（2.8%）
- 筋痙縮（1.2%）
相互作用情報
併用注意:
- 利尿薬（チアジド系） → 高カルシウム血症リスク増加
- ジゴキシン → 不整脈リスク増加
緊急時対応
高カルシウム血症の対応:
- 軽度 → 水分補給と経過観察
- 重度 → 静脈内補液およびカルシトニン投与
アナフィラキシー時の対応:
- 速やかにアドレナリンを筋肉注射
- 気道確保、輸液管理を行う
FAQ（よくある質問）
Q1. フォルテオの投与期間上限は？
A1. 最大24ヶ月までとされており、それ以上の投与は推奨されない。
Q2. どのような患者に適していますか？
A2. 骨折リスクが高い骨粗鬆症患者（骨密度低下、既存骨折、加齢などの要因を有する）に適応。
Q3. 低血圧のリスクはあるか？
A3. 初回投与時に低血圧が発現することがあるため、座位または仰臥位で投与することが望ましい。
製品ページ
