「タリビッド点眼液0.3%・タリビッド眼軟膏0.3%」の版間の差分
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| 薬価基準収載日 = 2006年12月8日（販売名変更） | | 薬価基準収載日 = 2006年12月8日（販売名変更） | ||
| 販売開始日 = 1987年9月3日 | | 販売開始日 = 1987年9月3日 | ||
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| 剤形 = 点眼剤・眼軟膏剤 | | 剤形 = 点眼剤・眼軟膏剤 | ||
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'''規制区分:''' 処方箋医薬品 | '''規制区分:''' 処方箋医薬品 | ||
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2025年3月19日 (水) 11:40時点における最新版
基本情報
販売名: タリビッド点眼液0.3%・タリビッド眼軟膏0.3%
一般名: オフロキサシン
製造販売元: 参天製薬株式会社
販売会社: 参天製薬株式会社
薬効分類: 抗菌薬（ニューキノロン系）
規制区分: 処方箋医薬品
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 第Ⅲ相臨床試験（外眼部感染症患者対象）
- 対象: 391例（結膜炎、眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、角膜炎、角膜潰瘍） - 結果: 有効率96.2%（376/391例）
- 第Ⅱ相臨床試験（用量反応探索試験）
- 対象: 286例 - 結果: 0.3%オフロキサシン点眼液が臨床至適濃度と判断
効能・用法
適応症:
- 眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法
用法・用量:
- タリビッド点眼液0.3%：通常、1回1滴、1日3回点眼する。症状により適宜増減。
- タリビッド眼軟膏0.3%：通常、適量を1日3回塗布する。症状により適宜増減。
副作用とその管理
重大な副作用: 設定なし
その他の副作用:
| 頻度 | 副作用 |
|---|---|
| 5%未満 | 眼刺激感、結膜充血、眼瞼炎、異物感 |
| 頻度不明 | 角膜障害、眼部発赤、皮膚発疹、蕁麻疹 |
相互作用情報
併用禁忌: 該当なし
併用注意: 設定なし
緊急時対応
1. 眼刺激感・結膜充血の悪化
症状: 強い目の充血、痛み、違和感
対応フロー:
1. 投与回数を調整
2. 症状が持続する場合は投与中止し、眼科医の診察を受ける
2. 角膜障害の発生
症状: 角膜混濁、異常な視力低下
対応フロー:
1. 投与中止
2. 眼科医の診察を受ける
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. 外眼部の細菌感染症患者に適応。特にニューキノロン系抗菌薬が有効な場合に推奨。
Q2. 投与時の注意点は？
A2. 点眼時に容器の先端が目に触れないよう注意し、コンタクトレンズの装用を避けること。
製品ページ
https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA033_tarivid_solution.html
