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- '''成人:''' 1回300～500mgを経口投与（必要に応じて4～6時間間隔で服用、1日最大4000mg） | - '''成人:''' 1回300～500mgを経口投与（必要に応じて4～6時間間隔で服用、1日最大4000mg） | ||
- '''小児:''' 1回10～15mg/kgを4～6時間間隔で投与（1日最大60mg/kg） | - '''小児:''' 1回10～15mg/kgを4～6時間間隔で投与（1日最大60mg/kg） | ||
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- 本剤成分に対する過敏症のある患者 | - 本剤成分に対する過敏症のある患者 | ||
- 重篤な肝障害のある患者 | - 重篤な肝障害のある患者 | ||
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- '''重大な副作用:''' '''肝障害、黄疸、急性腎障害、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症（TEN）''' | - '''重大な副作用:''' '''肝障害、黄疸、急性腎障害、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症（TEN）''' | ||
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2025年3月19日 (水) 11:37時点における最新版
基本情報
販売名: カロナール錠 200・300・500 / カロナール細粒 20％・50％ / カロナール原末
一般名: アセトアミノフェン（Acetaminophen, Paracetamol）
製造販売元: あゆみ製薬株式会社
薬効分類: 解熱鎮痛剤
規制区分: 劇薬（錠200mg、錠300mg、細粒20％分包品、細粒50％0.6g分包品を除く）
規格・含量:
- カロナール錠 200: 1錠中 アセトアミノフェン 200mg
- カロナール錠 300: 1錠中 アセトアミノフェン 300mg
- カロナール錠 500: 1錠中 アセトアミノフェン 500mg
- カロナール細粒 20%: 1g中 アセトアミノフェン 200mg
- カロナール細粒 50%: 1g中 アセトアミノフェン 500mg
- カロナール原末: 1g中 アセトアミノフェン 1g
承認年月日: 各剤形ごとに異なる
薬価基準収載日: 各剤形ごとに異なる
発売日: 各剤形ごとに異なる
CAS登録番号: 103-90-2
化学式: C8H9NO2
分子量: 151.16
有効成分情報
物理化学的性質:
- 白色の結晶または結晶性粉末
- 水にやや溶けにくく、エタノールに溶けやすい
効能・用法
効能・効果:
- 各種疾患及び症状における解熱・鎮痛（発熱、頭痛、筋肉痛、関節痛、歯痛、生理痛など）
用法・用量:
- 成人: 1回300～500mgを経口投与（必要に応じて4～6時間間隔で服用、1日最大4000mg）
- 小児: 1回10～15mg/kgを4～6時間間隔で投与（1日最大60mg/kg）
安全性情報
警告:
- 過量投与により肝障害を引き起こすリスクがある
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症のある患者
- 重篤な肝障害のある患者
副作用:
- 重大な副作用: 肝障害、黄疸、急性腎障害、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症（TEN）
- その他の副作用: 胃部不快感、眠気、発疹
相互作用:
- アルコール: 肝障害のリスク増加
- ワルファリン: 抗凝固作用の増強
薬物動態
吸収・分布:
- 消化管から速やかに吸収
- 最高血中濃度到達時間: 0.5～1時間
- 血漿蛋白結合率: 約20～30％
代謝・排泄:
- 主に肝代謝（CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4 関与）
- 尿中排泄率: 約85％（主に代謝物として）
管理情報
規制区分:
- 劇薬（錠200mg、錠300mg、細粒20％分包品、細粒50％0.6g分包品を除く）
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- PTP包装: 100錠 / 1000錠
- バラ包装: 500錠
医薬情報提供元:
- あゆみ製薬株式会社 くすり相談室
- 問い合わせ: 0120-137-413 - URL: [1](https://www.ayumi-pharma.com/medical/)
インタビューフォーム
https://www.ayumi-pharma.com/upd/med/interview/16/cl_t_if.pdf
