「エイベリス点眼液 0.002% / エイベリスミニ点眼液 0.002%」の版間の差分

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ページの作成:「Category:D10966 オミデネパグイソプロピル (JAN) {{#set: | 販売名 = エイベリス点眼液 0.002% / エイベリスミニ点眼液 0.002% | 一般名 = オミデネパグ イソプロピル | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 緑内障・高眼圧症治療薬 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2018年9月21日(エイベリス点眼液)、2022年3…」
 
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'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品   
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== '''クリニカルエビデンス''' ==
== '''クリニカルエビデンス''' ==

2025年3月19日 (水) 11:35時点における最新版



基本情報

販売名: エイベリス点眼液 0.002% / エイベリスミニ点眼液 0.002%

一般名: オミデネパグ イソプロピル

製造販売元: 参天製薬株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 緑内障・高眼圧症治療薬

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品


クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 第Ⅲ相試験(緑内障・高眼圧症)

 - 対象: 原発開放隅角緑内障、高眼圧症患者  
 - 結果: 眼圧下降効果が確認され、0.005%ラタノプロスト点眼液と非劣性  

- 長期投与試験(52週間)

 - 対象: 緑内障・高眼圧症患者  
 - 結果: 長期投与でも眼圧の安定した下降が確認  

効能・用法

適応症:

- 緑内障

- 高眼圧症

用法・用量:

- 通常、1回1滴、1日1回点眼する。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度
副作用 頻度(%) 初期症状・対応
黄斑浮腫 5.2% 視力低下、視野異常
結膜充血 22.8% 眼の赤み、異物感

相互作用情報

併用禁忌: 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響
併用薬 影響 機序
FP受容体作動薬 眼炎症リスク上昇 相乗効果による影響
β遮断薬 眼圧下降の増強 相乗作用による影響

緊急時対応

1. 黄斑浮腫

症状: 視力低下、視野異常

対応フロー:

1. 点眼中止

2. 眼底検査実施

3. 適切な治療の検討

2. 結膜充血が重篤な場合

症状: 眼の赤み、異物感

対応フロー:

1. 点眼頻度の調整

2. 必要に応じて眼科受診

3. 対症療法を検討

FAQ(よくある質問)

Q1. どのような患者に適していますか?

A1. 緑内障や高眼圧症の患者で、従来の治療で効果不十分な方に適応。

Q2. 投与時の注意点は?

A2. 点眼時に容器の先端が目に触れないよう注意すること。他の点眼剤と併用する場合は5分以上間隔をあける。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA057_eybelis.html