レペタン坐剤 0.2mg, 0.4mgのソースを表示

[[Category:D00836 ブプレノルフィン塩酸塩 (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = レペタン坐剤 0.2mg, レペタン坐剤 0.4mg
| 一般名 = ブプレノルフィン塩酸塩（Buprenorphine Hydrochloride）
| 製造販売元 = 大塚製薬株式会社
| 薬効分類 = 鎮痛薬（オピオイド鎮痛剤）
| 規制区分 = 劇薬、向精神薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品
| 承認年月日 = 1990年3月30日
| 薬価基準収載日 = 1990年5月25日
| 販売開始日 = 1990年6月1日
| 規格・含量 = 1個中 ブプレノルフィン塩酸塩 0.216mg（ブプレノルフィンとして 0.2mg）, 0.432mg（ブプレノルフィンとして 0.4mg）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' レペタン坐剤 0.2mg, レペタン坐剤 0.4mg  

'''一般名:''' ブプレノルフィン塩酸塩（Buprenorphine Hydrochloride）  

'''製造販売元:''' 大塚製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 鎮痛薬（オピオイド鎮痛剤）  

'''規制区分:''' 劇薬、向精神薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''術後疼痛対象試験'''  
  - '''対象:''' 術後疼痛患者  
  - '''結果:''' 8～12時間の持続的鎮痛効果を示し、疼痛スコアの有意な低下が確認された  

- '''癌性疼痛対象試験'''  
  - '''対象:''' 中等度から重度の癌性疼痛患者  
  - '''結果:''' 鎮痛効果が持続し、疼痛スコアの有意な改善が確認された  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''術後疼痛の鎮痛'''  

- '''各種癌の鎮痛'''  

'''用法・用量:'''  

- '''術後疼痛:''' 通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.4mgを直腸内に投与。その後、必要に応じて約8～12時間ごとに反復投与。  

- '''各種癌の鎮痛:''' 通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.2mgまたは0.4mgを直腸内に投与。その後、必要に応じて約8～12時間ごとに反復投与。低用量から開始することが推奨される。  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

- '''呼吸抑制, せん妄, 急性肺水腫, 血圧低下, 依存性'''  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''特になし'''  

'''併用注意:'''  

- '''CNS抑制薬（ベンゾジアゼピン系薬等）:''' 併用時に呼吸抑制リスク増加  

- '''CYP3A4阻害薬（クラリスロマイシン等）:''' 血中濃度上昇の可能性  

== '''緊急時対応''' ==

'''過量投与時の管理:'''  

- '''ナルキソン投与を検討し、必要に応じて気道確保・人工呼吸管理を実施。'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''術後疼痛や癌性疼痛の患者に適応され、持続的な鎮痛効果を提供する。'''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. '''低用量から開始し、患者の状態に応じて用量調整する。呼吸抑制リスクに注意。'''  

'''Q3. 他のオピオイド鎮痛薬との違いは？'''  

A3. '''部分作動薬であり、モルヒネと比較して依存性や呼吸抑制リスクが低い可能性がある。'''  

'''製品ページ'''  

[レペタン製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/lz2/index.html)