リボスチン点眼液 0.025%のソースを表示

[[Category:D01717 レボカバスチン塩酸塩 (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = リボスチン点眼液 0.025%
| 一般名 = レボカバスチン塩酸塩
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 該当しない
| 承認年月日 = 2000年9月22日
| 薬価基準収載日 = 2000年11月17日
| 販売開始日 = 2001年1月31日
| 規格・含量 = 1mL中レボカバスチン塩酸塩 0.27mg（レボカバスチンとして 0.25mg）
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' リボスチン点眼液 0.025%  

'''一般名:''' レボカバスチン塩酸塩  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 該当しない  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''アレルギー性結膜炎患者対象の比較試験'''  
  - '''対象:''' 230例（リボスチン群159例、プラセボ群71例）  
  - '''結果:''' 自覚症状（そう痒感、異物感、流涙等）の改善率は69.1%  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- アレルギー性結膜炎  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回1～2滴、1日4回（朝、昼、夕方、就寝前）点眼する。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| ショック・アナフィラキシー || 不明 || 呼吸困難、血圧低下が発生した場合は直ちに医療機関を受診
|-
| 眼刺激 || 0.5% || しみる、異常感を感じた場合は使用を中止し、医師に相談
|-
| 眼瞼炎 || 不明 || 眼の腫れや発赤が見られた場合は使用を中止し、医師に相談
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他の抗ヒスタミン薬 || 作用の増強 || 相加作用
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. ショック・アナフィラキシーの発症'''  

'''症状:''' 呼吸困難、血圧低下、紅斑  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止し、直ちに医療機関を受診''  

2. ''必要に応じてアドレナリン投与等の救急処置を実施''  

'''2. 眼刺激の発生'''  

'''症状:''' 目のしみる感覚、異物感  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止し、症状が続く場合は医師に相談''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''アレルギー性結膜炎によるそう痒感や充血のある患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''コンタクトレンズ装着時は使用を避け、点眼後15分以上経過してから装着してください。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA048_livostin.html