ラクリミン点眼液 0.05%のソースを表示

[[Category:D01768 オキシブプロカイン塩酸塩 (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = ラクリミン点眼液 0.05%
| 一般名 = オキシブプロカイン塩酸塩
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 該当しない
| 承認年月日 = 2007年1月23日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2007年6月15日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1973年1月1日
| 規格・含量 = 1mL中オキシブプロカイン塩酸塩0.5mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ラクリミン点眼液 0.05%  

'''一般名:''' オキシブプロカイン塩酸塩  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 該当しない  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''分泌性流涙症患者対象の比較試験'''  
  - '''対象:''' 135例（ラクリミン群 72例、プラセボ群 63例）  
  - '''結果:''' 有効率はラクリミン群で77.8%、プラセボ群で20.6%（p<0.005）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- 分泌性流涙症  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1日2～5回、1回1～2滴点眼する。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| ショック || 不明 || 呼吸困難、血圧低下が発生した場合は直ちに医療機関を受診
|-
| 角膜びらん || 0.56% || 角膜混濁や剥離が生じた場合は使用を中止
|-
| 眼瞼炎 || 0.56% || 眼の腫れ・発赤が見られた場合は医師に相談
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他の局所麻酔薬 || 作用の増強 || 相加作用
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. ショック・アナフィラキシーの発症'''  

'''症状:''' 呼吸困難、血圧低下、紅斑  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止し、直ちに医療機関を受診''  

2. ''必要に応じてアドレナリン投与等の救急処置を実施''  

'''2. 角膜びらんの発生'''  

'''症状:''' 視力低下、眼痛、異物感  

'''対応フロー:'''  

1. ''頻回使用を避ける''  

2. ''眼科を受診し、適切な治療を受ける''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''流涙症（涙が過剰に分泌される状態）を有する患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼後に一時的な知覚低下が生じることがあるため、視覚作業には注意が必要です。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA047_lacrimin.html