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[[Category:D01749 尿素 (13C) (JAN)]]

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| 販売名 = ユービット錠 100mg
| 一般名 = 尿素（13C）（Urea (13C)）
| 製造販売元 = 大塚製薬株式会社
| 薬効分類 = 体内診断用薬
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2002年10月3日
| 薬価基準収載日 = 2002年12月13日
| 販売開始日 = 2002年12月13日
| 規格・含量 = 1錠中 尿素（13C）100mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ユービット錠 100mg  

'''一般名:''' 尿素（13C）（Urea (13C)）  

'''製造販売元:''' 大塚製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 体内診断用薬  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''H. pylori 診断精度試験'''  
  - '''対象:''' H. pylori 感染患者  
  - '''結果:''' 感度97.7％、特異度98.4％、正診率98.0％  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''ヘリコバクター・ピロリの感染診断'''  

'''用法・用量:'''  

- '''通常、成人には尿素（13C）として100mg（1錠）を空腹時に経口投与する。'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

- '''腹部膨満感, 下痢, 心窩部不快感, 白血球減少, 白血球増加'''  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''特になし'''  

'''併用注意:'''  

- '''プロトンポンプ阻害薬, 抗生物質, メトロニダゾール, ビスマス製剤:''' 服用中や中止直後の診断結果が偽陰性となる可能性あり  

== '''緊急時対応''' ==

'''過量投与時の管理:'''  

- '''特異的な解毒剤なし。必要に応じて支持療法を実施。'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''ヘリコバクター・ピロリ感染の診断を必要とする患者に適応される。'''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. '''診断精度を維持するため、プロトンポンプ阻害薬や抗生物質の服用を中止後2週間以上経過してから使用する。'''  

'''Q3. 他のH. pylori 診断法との違いは？'''  

A3. '''非侵襲的な検査であり、短時間で診断可能。'''  

'''製品ページ'''  

[ユービット製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/ub1/index.html)