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[[Category:D04114 メチル硫酸ネオスチグミン・無機塩類]]

{{#set:
| 販売名 = ミオピン点眼液
| 一般名 = ネオスチグミンメチル硫酸塩
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 該当しない
| 承認年月日 = 2007年1月23日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2007年6月15日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1967年10月5日
| 規格・含量 = 1mL中ネオスチグミンメチル硫酸塩0.05mg、塩化カルシウム水和物0.3mg、塩化ナトリウム6.5mg、炭酸水素ナトリウム0.03mg、L-アスパラギン酸カリウム3.5mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ミオピン点眼液  

'''一般名:''' ネオスチグミンメチル硫酸塩  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 該当しない  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''調節性眼精疲労患者対象の比較試験'''  
  - '''対象:''' 61例（ミオピン群）、54例（対照群）  
  - '''結果:''' 調節機能改善効果において、ミオピン群69.2%、対照群44.4%と有意差あり  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- 調節機能の改善  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回2～3滴、1日4回点眼する。''  

- ''症状により適宜増減する。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 過敏症 || 不明 || 発赤、かゆみが発生した場合は中止
|-
| 一過性の眼圧上昇 || 不明 || 緑内障のリスクがあるため注意
|-
| 調節痙攣 || 不明 || 眼のけいれんや異常感を感じた場合は医師に相談
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他のコリンエステラーゼ阻害剤 || 作用の増強 || 相加作用
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 一過性の眼圧上昇'''  

'''症状:''' 視力低下、眼痛、頭痛  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止し、眼圧検査を実施''  

2. ''緑内障リスクがある場合は医師に相談''  

3. ''必要に応じて眼圧降下薬を投与''  

'''2. 調節痙攣の発症'''  

'''症状:''' 眼のけいれん、異常な収縮  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止する''  

2. ''医師の診察を受ける''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''眼精疲労や調節機能低下を感じる患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼後に一時的な眼圧上昇のリスクがあるため、緑内障の既往がある患者は注意が必要です。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA043_miopin.html