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[[Category:D09198 ミノドロン酸水和物 (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = ボノテオ錠 50mg
| 一般名 = ミノドロン酸水和物（Minodronic Acid Hydrate）
| 製造販売元 = アステラス製薬株式会社
| 薬効分類 = 骨粗鬆症治療剤（ビスホスホネート系製剤）
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2011年7月1日
| 薬価基準収載日 = 2011年9月12日
| 販売開始日 = 2011年9月16日
| 規格・含量 = 1錠中 ミノドロン酸水和物 50mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ボノテオ錠 50mg  

'''一般名:''' ミノドロン酸水和物（Minodronic Acid Hydrate）  

'''製造販売元:''' アステラス製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 骨粗鬆症治療剤（ビスホスホネート系製剤）  

'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''

- '''国内第III相試験'''
  - '''対象:''' 骨粗鬆症患者（n=1,108）
  - '''結果:''' 腰椎骨密度の増加および骨折リスク低減
  - '''有効率:''' 骨密度増加率 3.62%、骨折リスク低減率 56.2%

- '''国際共同試験'''
  - '''対象:''' 高齢者の骨粗鬆症患者（n=987）
  - '''結果:''' 骨吸収抑制効果の確認

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''骨粗鬆症'''

'''用法・用量:'''  

- 通常、成人には '''50mgを4週に1回、起床時に十分量（約180mL）の水とともに経口投与'''  

- '''服用後30分間は横にならず、飲食および他の薬剤の摂取を避ける'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''

- '''食道炎・消化管潰瘍:''' 1.2%

- '''顎骨壊死:''' 0.5%

- '''低カルシウム血症:''' 0.8%

- '''急性腎障害:''' 0.4%

'''その他の副作用:'''

- '''胃不快感:''' 3.2%

- '''腹痛:''' 2.4%

- '''便秘:''' 1.8%

- '''頭痛:''' 1.1%

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''

- '''特になし'''

'''併用注意:'''

- '''カルシウム・マグネシウム含有製品''' → 吸収低下の可能性

- '''非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）''' → 胃腸障害のリスク増加

== '''緊急時対応''' ==

'''食道炎発生時の管理:'''

- 速やかに投与中止し、胃粘膜保護薬を投与

'''顎骨壊死発生時の管理:'''

- 歯科専門医と連携し、適切な処置を実施

'''低カルシウム血症発生時の管理:'''

- カルシウムおよびビタミンD補充を検討

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. ボノテオはどのような患者に適していますか？'''  

A1. '''骨粗鬆症の診断を受けた患者に適応。特に高リスク患者に推奨。'''  

'''Q2. 服用時の注意点は？'''  

A2. '''水以外での服用を避け、服用後30分間は横にならないことが重要。'''  

'''Q3. 服用後の飲食制限の理由は？'''  

A3. '''胃内滞留時間を短縮し、吸収を最適化するため。'''  

'''製品ページ'''  

https://amn.astellas.jp/di/detail/bon-m/index_bon-m-50