ベクロメタゾン点鼻液 50μg「DSP」のソースを表示

[[Category:D00689 ベクロメタゾンプロピオン酸エステル (JP18); プロピオン酸ベクロメタゾン]]

{{#set:
| 販売名 = ベクロメタゾン点鼻液 50μg「DSP」
| 一般名 = ベクロメタゾンプロピオン酸エステル
| 製造販売元 = 東興薬品工業株式会社
| 販売会社 = 住友ファーマ株式会社
| 薬効分類 = ステロイド点鼻薬
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2020年7月29日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2020年12月11日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1999年10月7日
| 規格・含量 = 1g中ベクロメタゾンプロピオン酸エステル 1mg
| 剤形 = 定量噴霧式懸濁剤（点鼻剤）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ベクロメタゾン点鼻液 50μg「DSP」  

'''一般名:''' ベクロメタゾンプロピオン酸エステル  

'''製造販売元:''' 東興薬品工業株式会社  

'''販売会社:''' 住友ファーマ株式会社  

'''薬効分類:''' ステロイド点鼻薬  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''アレルギー性鼻炎モデル試験（ラット・モルモット）'''  
  - '''対象:''' 受動感作ラットおよび能動感作モルモット  
  - '''結果:''' 鼻粘膜血管透過性亢進および鼻腔内圧上昇の抑制効果を確認  

- '''生物学的同等性試験（対照: アルデシンAQネーザル）'''  
  - '''結果:''' 薬効薬理作用の同等性を確認  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- アレルギー性鼻炎  

- 血管運動性鼻炎  

'''用法・用量:'''  

- ''成人:'' 1回1噴霧（50μg）、1日4回、鼻腔内に噴霧吸入  

- ''小児:'' 1回1噴霧（50μg）、1日2回、鼻腔内に噴霧吸入  

- ''最大投与量:'' 成人 16噴霧/日、小児 8噴霧/日  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 眼圧亢進・緑内障 || 頻度不明 || 目のかすみ、視野異常が見られた場合は速やかに受診  
|-
| 鼻中隔穿孔 || 頻度不明 || 鼻出血が続く場合は医師に相談  
|}

'''その他の副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ その他の副作用
|-
! 副作用 !! 頻度（%）
|-
| 鼻症状（刺激感、乾燥感、くしゃみ） || 頻度不明
|-
| 咽喉頭刺激感 || 頻度不明
|-
| 血圧上昇 || 頻度不明
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 降圧剤（レセルピン、α-メチルドパ等） || 鼻閉症状の隠蔽 || 降圧剤の副作用による影響  
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 眼圧亢進・緑内障の発現'''  

'''症状:''' 目のかすみ、視野のぼやけ、眼の圧迫感  

'''対応フロー:'''  

1. ''直ちに投与を中止''  

2. ''眼科を受診''  

3. ''眼圧測定を実施''  

'''2. 鼻中隔穿孔のリスク増大'''  

'''症状:''' 頻繁な鼻出血、鼻の痛み  

'''対応フロー:'''  

1. ''噴霧回数の減少''  

2. ''持続する場合は耳鼻科受診''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q: どのような場合に使用しますか？'''  

A: アレルギー性鼻炎や血管運動性鼻炎の症状を和らげるために使用されます。  

'''Q: 長期間使用しても問題ありませんか？'''  

A: 長期使用により眼圧亢進のリスクがあるため、定期的な検査が推奨されます。  

'''Q: 服用時の注意点はありますか？'''  

A: 容器を振らずに使用し、初回のみ予備噴霧を行ってください。  

'''製品ページ'''  

https://sumitomo-pharma.jp/product/beclometasone/