プラノプロフェン点眼液 0.1%「参天」のソースを表示

[[Category:D01578 プラノプロフェン (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = プラノプロフェン点眼液 0.1%「参天」
| 一般名 = プラノプロフェン
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 該当しない
| 承認年月日 = 2020年7月6日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2020年12月11日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1998年7月16日
| 規格・含量 = 1mL中プラノプロフェン1mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' プラノプロフェン点眼液 0.1%「参天」  

'''一般名:''' プラノプロフェン  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 該当しない  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''亜急性・慢性結膜炎患者対象の比較試験'''  
  - '''対象:''' 89例（プラノプロフェン群）、90例（デキサメタゾン群）  
  - '''結果:''' 有効率はプラノプロフェン群87.6%、デキサメタゾン群92.2%（統計学的差なし）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- 外眼部及び前眼部の炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回1～2滴、1日4回点眼する。''  

- ''症状により適宜回数を増減する。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 刺激感 || 29.2% || 持続する場合は中止
|-
| 結膜充血 || 11.5% || ひどい場合は医師に相談
|-
| 眼瞼炎 || 6.3% || かゆみ・発赤が持続する場合は医師に相談
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他のNSAIDs含有点眼剤 || 作用の増強 || 相加作用
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 重度の眼刺激'''  

'''症状:''' 強い痛み、流涙、異物感  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止する''  

2. ''洗眼を行い、症状が続く場合は医師に相談''  

3. ''症状が悪化する場合は速やかに受診''  

'''2. 眼瞼炎の悪化'''  

'''症状:''' 眼瞼の赤み、かゆみ、腫れ  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止する''  

2. ''抗炎症治療を検討''  

3. ''必要に応じて医師に相談''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''外眼部や前眼部の炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、術後炎症など）の患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼後に刺激感がある場合は、医師に相談してください。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA063_pranoprofen.html