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[[Category:D00248 ブスルファン (JP18)]]

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| 販売名 = ブスルフェクス点滴静注用 60mg
| 一般名 = ブスルファン（Busulfan）
| 製造販売元 = 大塚製薬株式会社
| 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤（アルキル化剤）
| 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2008年3月13日
| 薬価基準収載日 = 2009年3月23日
| 販売開始日 = 2009年3月23日
| 規格・含量 = 1バイアル（10mL）中 ブスルファン 60mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ブスルフェクス点滴静注用 60mg  

'''一般名:''' ブスルファン（Busulfan）  

'''製造販売元:''' 大塚製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 抗悪性腫瘍剤（アルキル化剤）  

'''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品  



== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''造血幹細胞移植の前治療試験'''  
  - '''対象:''' 造血幹細胞移植を受ける患者  
  - '''結果:''' 生着率向上、再発リスク低減  

- '''悪性リンパ腫対象試験'''  
  - '''対象:''' 悪性リンパ腫患者  
  - '''結果:''' 自家移植における有効性を確認  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''同種造血幹細胞移植の前治療'''  

- '''ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、神経芽細胞腫、悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療'''  

'''用法・用量:'''  

- '''成人:'''  
  - A法: 0.8 mg/kg を6時間ごとに1日4回、4日間点滴静注  
  - B法: 3.2 mg/kg を1日1回、4日間点滴静注  

- '''小児:'''  
  - 体重に応じた投与量を設定し、6時間ごとまたは1日1回点滴静注  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

- '''静脈閉塞性肝疾患（VOD）, 感染症, 出血, ショック, アナフィラキシー, 肺胞出血, 急性呼吸窮迫症候群（ARDS）, 間質性肺炎, 胃腸障害（嘔吐・悪心・食欲不振）'''  

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''特になし'''  

'''併用注意:'''  

- '''シクロホスファミド、メルファラン、フルダラビン:''' 併用時の有効性および安全性が確立  

- '''CYP450阻害薬:''' 代謝影響に注意  

== '''緊急時対応''' ==

'''過量投与時の管理:'''  

- '''支持療法を実施し、血液毒性や肝障害に注意する。'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''造血幹細胞移植の前治療を必要とする血液悪性腫瘍患者。'''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. '''用時調製し、8時間以内に投与を終了する。ポリカーボネート製容器の使用を避ける。'''  

'''Q3. 他のアルキル化剤との違いは？'''  

A3. '''安定した薬物動態を持ち、造血幹細胞移植の前治療として最適化された製剤。'''  

'''製品ページ'''  

[ブスルフェクス製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/eb2/index.html)