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ビベスピエアロスフィア28吸入, 120吸入
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[[Category:D11036 グリコピロニウム臭化物・ホルモテロール]] {{#set: | 販売名 = ビベスピエアロスフィア28吸入, ビベスピエアロスフィア120吸入 | 一般名 = グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩水和物(Glycopyrronium Bromide / Formoterol Fumarate Hydrate) | 製造販売元 = アストラゼネカ株式会社 | 薬効分類 = LAMA/LABA配合吸入薬 | 規制区分 = 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2019年6月18日 | 薬価基準収載日 = 2019年9月4日, 2022年5月25日 | 販売開始日 = 2019年9月4日, 2022年6月6日 | 規格・含量 = 1回噴霧量中 グリコピロニウム臭化物9.0μg(グリコピロニウムとして7.2μg)、ホルモテロールフマル酸塩水和物5.0μg(ホルモテロールフマル酸塩として4.8μg) }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' ビベスピエアロスフィア28吸入, ビベスピエアロスフィア120吸入 '''一般名:''' グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩水和物(Glycopyrronium Bromide / Formoterol Fumarate Hydrate) '''製造販売元:''' アストラゼネカ株式会社 '''薬効分類:''' LAMA/LABA配合吸入薬 '''規制区分:''' 処方箋医薬品 == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''PT003014試験(第III相国際共同試験)''' - '''対象:''' COPD患者 - '''結果:''' トラフFEV1値のベースラインからの変化量がプラセボ群と比較して有意に改善 - '''安全性:''' 主な副作用は口渇(2%)、動悸(1%) == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - '''慢性閉塞性肺疾患(COPD)''' '''用法・用量:''' - '''通常、成人には1回2吸入を1日2回吸入投与''' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用と発生頻度:''' - '''アナフィラキシー:''' 頻度不明 - '''心房細動:''' 1%未満 - '''低カリウム血症:''' 0.5% '''その他の副作用:''' - '''口渇:''' 2% - '''動悸:''' 1% - '''頭痛:''' 1%未満 == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - '''特になし''' '''併用注意:''' - '''β遮断薬:''' LAMA/LABAの気管支拡張作用を減弱させる可能性 == '''緊急時対応''' == '''アナフィラキシー発生時の管理:''' - 直ちに投与を中止し、適切な救急処置(アドレナリン投与等)を実施 '''低カリウム血症発生時の管理:''' - 血清カリウム値を測定し、必要に応じてカリウム補充を検討 == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q1. ビベスピエアロスフィアはどのような患者に適していますか?''' A1. '''COPD患者に適応し、LAMA/LABA配合薬として気管支拡張効果を発揮する。''' '''Q2. 服用時の注意点は?''' A2. '''β遮断薬との併用には注意が必要。吸入後に口をすすぐことで口腔内副作用を軽減できる。''' '''Q3. 他のCOPD治療薬との違いは?''' A3. '''LAMA/LABAの固定用量配合製剤として、単剤治療よりも強力な気管支拡張作用を持つ。''' '''製品ページ''' [ビベスピエアロスフィア製品情報](https://med.astrazeneca.co.jp/product/BEV.html)
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