オーグメンチン配合錠 125SS・250RSのソースを表示

[[Category:D06485 アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム; (abbr) CVA/AMPC, C/A, AMC, ACV]]

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| 販売名 = オーグメンチン配合錠 125SS・250RS
| 一般名 = クラブラン酸カリウム・アモキシシリン水和物 (Potassium Clavulanate・Amoxicillin Hydrate)
| 製造販売元 = グラクソ・スミスクライン株式会社
| 薬効分類 = 複合抗生物質製剤（β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系抗生物質）
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 規格・含量 = オーグメンチン配合錠 125SS：クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg オーグメンチン配合錠 250RS：クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg
| 承認年月日 = 2009年6月10日（販売名変更による）
| 薬価基準収載日 = 2009年9月25日（販売名変更による）
| 発売日 = 1985年8月6日
| CAS登録番号 = 61177-45-5（クラブラン酸カリウム）, 61336-70-7（アモキシシリン水和物）
| 化学式 = C8H8KNO5（クラブラン酸カリウム）, C16H19N3O5S・3H2O（アモキシシリン水和物）
| 分子量 = 237.25（クラブラン酸カリウム）, 419.45（アモキシシリン水和物）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' オーグメンチン配合錠 125SS・250RS  

'''一般名:''' クラブラン酸カリウム・アモキシシリン水和物 (Potassium Clavulanate・Amoxicillin Hydrate)  

'''製造販売元:''' グラクソ・スミスクライン株式会社  

'''薬効分類:''' 複合抗生物質製剤（β-ラクタマーゼ阻害剤配合ペニシリン系抗生物質）  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）  

'''規格・含量:'''  

- オーグメンチン配合錠 125SS：クラブラン酸カリウム 62.5mg、アモキシシリン水和物 125mg  

- オーグメンチン配合錠 250RS：クラブラン酸カリウム 125mg、アモキシシリン水和物 250mg  

'''承認年月日:''' 2009年6月10日（販売名変更による）  

'''薬価基準収載日:''' 2009年9月25日（販売名変更による）  

'''発売日:''' 1985年8月6日  

'''化学式:''' C8H8KNO5（クラブラン酸カリウム）, C16H19N3O5S・3H2O（アモキシシリン水和物）  

'''分子量:''' 237.25（クラブラン酸カリウム）, 419.45（アモキシシリン水和物）  



== '''効能・用法''' ==

'''適応菌種:'''  

- 本剤に感性のブドウ球菌属、淋菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）  

'''適応症:'''  

- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症  

- 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染  

- 膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮内感染、子宮付属器炎、中耳炎  

'''用法・用量:'''  

- '''オーグメンチン配合錠 125SS:''' 1回2錠、1日3～4回（6～8時間ごと）経口投与  

- '''オーグメンチン配合錠 250RS:''' 1回1錠、1日3～4回（6～8時間ごと）経口投与  

- 年齢、症状により適宜増減  

== '''安全性情報''' ==

'''禁忌:'''  

- 本剤成分に対する過敏症のある患者  

- 重度の腎機能障害のある患者  

'''副作用:'''  

- '''重大な副作用:''' アナフィラキシー, ショック, 中毒性表皮壊死融解症（TEN）, スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）, 急性汎発性発疹性膿疱症  

- '''その他の副作用:''' 消化器症状（悪心, 嘔吐, 下痢, 軟便, 腹痛）, 皮膚症状（発疹, 蕁麻疹）, 肝機能障害, 好酸球増多  

'''相互作用:'''  

- '''プロベネシド:''' 本剤の排泄を遅延させ、血中濃度を上昇  

- '''経口抗凝固薬:''' 抗凝固作用を増強する可能性あり  

== '''薬物動態''' ==

'''吸収・分布:'''  

- 最高血中濃度到達時間: 約1時間  

- 血漿蛋白結合率: 約20％（アモキシシリン）, 約22％（クラブラン酸）  

'''代謝・排泄:'''  

- 尿中排泄率: 約60～70％（未変化体）  

== '''管理情報''' ==

'''規制区分:'''  

- 処方箋医薬品  

'''貯法・保存条件:'''  

- 室温保存（湿気を避ける）  

'''包装:'''  

- PTP包装: 100錠（10錠×10PTP）  

- バラ包装: 100錠（ボトル）  

'''医薬情報提供元:'''  

- グラクソ・スミスクライン株式会社 メディカル・インフォメーション  

  - 問い合わせ: 0120-561-007  
  - URL: [https://gskpro.com](https://gskpro.com)  

'''インタビューフォーム'''  
https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/ja_JP/products-info/augmentin/augmentin_tab-if.pdf