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[[Category:D01367 フルオロメトロン (JP18)]] {{#set: | 販売名 = フルメトロン点眼液 0.02%・0.1% | 一般名 = フルオロメトロン | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 眼科用剤 | 規制区分 = 該当しない | 承認年月日 = 2008年2月28日(販売名変更) | 薬価基準収載日 = 2008年6月20日(販売名変更) | 販売開始日 = 1975年10月1日 | 規格・含量 = 1mL中フルオロメトロン 0.2mg(0.02%)、1mL中フルオロメトロン 1mg(0.1%) | 剤形 = 点眼剤 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' フルメトロン点眼液 0.02%・0.1% '''一般名:''' フルオロメトロン '''製造販売元:''' 参天製薬株式会社 '''販売会社:''' 参天製薬株式会社 '''薬効分類:''' 眼科用剤 '''規制区分:''' 該当しない <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB065_flumetholon002_S.jpg" width="200px" alt="フルメトロン 0.02%" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB066_flumetholon01_S.jpg" width="200px" alt="フルメトロン 0.1%" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''外眼部・前眼部疾患患者対象の臨床試験''' - '''対象:''' 80例(0.02%)、107例(0.1%) - '''結果:''' 有効率は0.02%で56.3%、0.1%で65.4% == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - ''0.02%:'' 外眼部の炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎) - ''0.1%:'' 外眼部および前眼部の炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、ブドウ膜炎、術後炎症) '''用法・用量:''' - ''用時よく振り混ぜたのち、1回1~2滴、1日2~4回点眼する。'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 眼圧上昇・緑内障 || 不明 || 数週後に眼圧上昇が見られる可能性あり。定期的な眼圧検査が必要。 |- | 角膜ヘルペス || 不明 || 角膜の異常な混濁や痛みが出現した場合は直ちに受診。 |- | 後嚢下白内障 || 不明 || 長期使用で水晶体の混濁が発生する可能性あり。 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - 該当なし '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | 他のステロイド点眼剤 || 副作用増強 || 相加作用 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 眼圧上昇・緑内障の発症''' '''症状:''' 視野狭窄、眼痛、頭痛 '''対応フロー:''' 1. ''点眼を中止し、眼圧検査を実施'' 2. ''眼圧降下薬の使用を検討'' 3. ''緑内障発症の可能性がある場合は専門医に相談'' '''2. 角膜ヘルペスの発症''' '''症状:''' 角膜の白濁、異常な視力低下 '''対応フロー:''' 1. ''点眼を中止し、眼科受診'' 2. ''抗ウイルス治療の適応を検討'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q1. どのような患者に適していますか?''' A1. ''眼の炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎など)に適応があります。'' '''Q2. 投与時の注意点は?''' A2. ''長期間使用すると眼圧上昇のリスクがあるため、定期的な検査が必要です。'' '''製品ページ''' https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA040_flumetholon.html
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