ピレノキシン懸濁性点眼液 0.005%「参天」のソースを表示

[[Category:D01100 ピレノキシン (JP18)]]

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| 販売名 = ピレノキシン懸濁性点眼液 0.005%「参天」
| 一般名 = ピレノキシン
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 眼科用剤
| 規制区分 = 該当しない
| 承認年月日 = 2020年7月6日（販売名変更）
| 薬価基準収載日 = 2020年12月11日（販売名変更）
| 販売開始日 = 1992年7月17日
| 規格・含量 = 1mL中ピレノキシン0.05mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' ピレノキシン懸濁性点眼液 0.005%「参天」  

'''一般名:''' ピレノキシン  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 眼科用剤  

'''規制区分:''' 該当しない  

<html>
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB096_pirenoxine_S.jpg" width="200px" alt="ピレノキシン懸濁性点眼液" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''初期老人性白内障患者対象の臨床試験'''  
  - '''対象:''' 125例（有効性解析対象110例）  
  - '''結果:''' 視機能維持率の向上が確認された。  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- 初期老人性白内障  

'''用法・用量:'''  

- ''用時よく振り混ぜたのち、1回1～2滴を1日3～5回点眼する。''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| 眼瞼炎 || 不明 || 眼瞼の発赤・腫脹が持続する場合は中止
|-
| 刺激感 || 低頻度 || 点眼時の不快感が強い場合は医師に相談
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- 該当なし  

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| 他の点眼薬 || 物理的相互作用 || 点眼間隔を5分以上空ける必要あり
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 眼瞼炎の発症'''  

'''症状:''' 眼瞼の発赤、腫脹、かゆみ  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止する''  

2. ''医師に相談し、必要に応じて抗炎症治療を実施''  

3. ''症状が持続する場合は眼科受診''  

'''2. 強い刺激感の持続'''  

'''症状:''' 眼痛、異物感、充血  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止する''  

2. ''洗眼を行い、医師に相談''  

3. ''症状が悪化する場合は速やかに受診''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''初期老人性白内障の患者に適応があります。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼前によく振り混ぜ、点眼後に5分以上間隔を空けるようにしてください。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA062_pirenoxine.html