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[[Category:D01887 ブナゾシン塩酸塩 (JP18)]] {{#set: | 販売名 = デタントール0.01%点眼液 | 一般名 = ブナゾシン塩酸塩 | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 眼科用剤 | 規制区分 = 該当しない | 承認年月日 = 2001年6月20日 | 薬価基準収載日 = 2001年8月31日 | 販売開始日 = 2001年9月4日 | 規格・含量 = 1mL中ブナゾシン塩酸塩0.1mg | 剤形 = 点眼剤 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' デタントール0.01%点眼液 '''一般名:''' ブナゾシン塩酸塩 '''製造販売元:''' 参天製薬株式会社 '''販売会社:''' 参天製薬株式会社 '''薬効分類:''' 眼科用剤 '''規制区分:''' 該当しない <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB054_detantol_S.jpg" width="200px" alt="デタントール0.01%" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者対象の臨床試験''' - '''対象:''' 223例 - '''結果:''' 眼圧下降効果は68.6%の有効率を示した。 == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - 他の緑内障治療薬で効果不十分な緑内障 - 高眼圧症 '''用法・用量:''' - ''通常、1回1滴、1日2回点眼する。'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 結膜充血 || 低頻度 || 症状が持続する場合は中止 |- | 刺激感 || 低頻度 || 重篤な場合は中止し医師に相談 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - 該当なし '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | 他のα1遮断薬 || 作用の増強 || 相加作用 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 重度の結膜充血''' '''症状:''' 目の充血、異常なかゆみ '''対応フロー:''' 1. ''点眼を中止する'' 2. ''冷却を行い、医師に相談'' 3. ''症状が悪化する場合は速やかに受診'' '''2. 強い刺激感''' '''症状:''' 点眼時の強い痛み、異物感 '''対応フロー:''' 1. ''点眼を中止する'' 2. ''洗浄を行い、医師に相談'' 3. ''持続する場合は受診'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q1. どのような患者に適していますか?''' A1. ''他の緑内障治療薬で十分な効果が得られない患者に適応があります。'' '''Q2. 投与時の注意点は?''' A2. ''他のα1遮断薬との併用時には注意が必要です。'' '''製品ページ''' https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA035_detantol.html
デタントール0.01%点眼液
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