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チモプトール点眼液 0.25%・0.5%
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[[Category:D00603 チモロールマレイン酸塩 (JP18)]] {{#set: | 販売名 = チモプトール点眼液 0.25%・0.5% | 一般名 = チモロールマレイン酸塩 | 製造販売元 = 参天製薬株式会社 | 販売会社 = 参天製薬株式会社 | 薬効分類 = 眼科用剤 | 規制区分 = 該当しない | 承認年月日 = 2006年2月10日(販売名変更による) | 薬価基準収載日 = 2006年6月9日(販売名変更による) | 販売開始日 = 1981年9月1日 | 規格・含量 = 0.25%(1mL中チモロールとして2.5mg)、0.5%(1mL中チモロールとして5.0mg) | 剤形 = 点眼剤 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' チモプトール点眼液 0.25%・0.5% '''一般名:''' チモロールマレイン酸塩 '''製造販売元:''' 参天製薬株式会社 '''販売会社:''' 参天製薬株式会社 '''薬効分類:''' 眼科用剤 '''規制区分:''' 該当しない <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB050_timoptol025_S.jpg" width="200px" alt="チモプトール 0.25%" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB051_timoptol05_S.jpg" width="200px" alt="チモプトール 0.5%" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''緑内障・高眼圧症患者対象の二重盲検試験''' - '''対象:''' 211例(有効性解析対象198例) - '''結果:''' 眼圧下降効果はピロカルピン塩酸塩点眼液より有意に優れていた。 == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - 緑内障 - 高眼圧症 '''用法・用量:''' - ''通常、0.25%製剤を1回1滴、1日2回点眼する。'' - ''十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用いる。'' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' {| class="wikitable" |+ 重大な副作用と発生頻度 |- ! 副作用 !! 頻度(%) !! 初期症状・対応 |- | 眼類天疱瘡 || 不明 || 眼の炎症、視力低下がみられた場合は中止 |- | 気管支痙攣 || 不明 || 呼吸困難が発生した場合は救急処置を実施 |- | 心ブロック || 不明 || 心拍数低下が確認された場合は循環器管理 |} == '''相互作用情報''' == '''併用禁忌:''' - 該当なし '''併用注意:''' {| class="wikitable" |+ 併用注意薬と影響 |- ! 併用薬 !! 影響 !! 機序 |- | ベータ遮断薬 || 眼圧下降効果の増強 || 相加作用 |- | カルシウム拮抗薬 || 血圧低下の増強 || 相加作用 |} == '''緊急時対応''' == '''1. 気管支痙攣''' '''症状:''' 呼吸困難、喘鳴 '''対応フロー:''' 1. ''酸素投与を開始'' 2. ''気管支拡張剤(β2刺激薬)を投与'' 3. ''症状が改善しない場合は救急搬送'' '''2. 心ブロック''' '''症状:''' 徐脈、意識消失 '''対応フロー:''' 1. ''アトロピン投与'' 2. ''必要に応じてペースメーカー使用'' 3. ''循環管理を継続'' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q1. どのような患者に適していますか?''' A1. ''緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。'' '''Q2. 投与時の注意点は?''' A2. ''気管支喘息や重篤な心疾患の患者には慎重投与が必要です。'' '''製品ページ''' https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/if/DE030_timoptol.pdf
チモプトール点眼液 0.25%・0.5%
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