エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「SEC」のソースを表示

[[Category:D01713 エピナスチン塩酸塩 (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「SEC」
| 一般名 = エピナスチン塩酸塩
| 製造販売元 = 参天アイケア株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 抗アレルギー点眼剤
| 規制区分 = 該当なし
| 承認年月日 = 2021年2月15日
| 薬価基準収載日 = 2024年12月6日
| 販売開始日 = 2025年1月20日
| 規格・含量 = 1mL中エピナスチン塩酸塩 0.5mg
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「SEC」  

'''一般名:''' エピナスチン塩酸塩  

'''製造販売元:''' 参天アイケア株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 抗アレルギー点眼剤  

'''規制区分:''' 該当なし  

<html>
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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB108_epinastine005_S.jpg" width="200px" alt="エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「SEC」" class="click-to-zoom">
</div>
</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''第Ⅲ相 CAC試験（スギ花粉抗原を用いた結膜抗原誘発試験）'''  
  - '''対象:''' 無症状期のアレルギー性結膜炎患者（87例）  
  - '''結果:''' 点眼4時間後の抗原誘発時における眼そう痒感スコアおよび結膜充血スコアにおいてプラセボと比較して有意な改善を確認（p＜0.001）  

- '''第Ⅲ相 長期投与試験（環境試験）'''  
  - '''対象:''' アレルギー性結膜炎患者  
  - '''結果:''' 8週間の点眼による有効性と安全性を確認  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''アレルギー性結膜炎''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1回1滴、1日4回（朝、昼、夕方、就寝前）点眼する。''

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:''' 設定なし  

'''その他の副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 副作用一覧
|-
! 頻度 !! 副作用
|-
| 1～5%未満 || 眼刺激感
|-
| 0.1～1%未満 || 眼の異物感、羞明
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:''' 該当なし  

'''併用注意:''' 該当なし  

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 副作用が発現した場合'''  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止''  

2. ''必要に応じて眼科受診''  

3. ''対症療法を検討''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''アレルギー性結膜炎の患者に適応。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼時に容器の先端が目に触れないよう注意すること。他の点眼剤と併用する場合は5分以上間隔をあける。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA070_epinastine.html