アイドロイチン1%点眼液・アイドロイチン3%点眼液のソースを表示

[[Category:D04078 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム (JAN)]]

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| 販売名 = アイドロイチン1%点眼液・アイドロイチン3%点眼液
| 一般名 = コンドロイチン硫酸エステルナトリウム
| 製造販売元 = 参天製薬株式会社
| 販売会社 = 参天製薬株式会社
| 薬効分類 = 角膜保護点眼剤
| 規制区分 = 該当なし
| 承認年月日 = 1970年3月31日
| 薬価基準収載日 = 1970年8月1日
| 販売開始日 = 1970年9月1日
| 規格・含量 = 1mL中 10mg（1%）/ 30mg（3%）
| 剤形 = 点眼剤
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' アイドロイチン1%点眼液・アイドロイチン3%点眼液  

'''一般名:''' コンドロイチン硫酸エステルナトリウム  

'''製造販売元:''' 参天製薬株式会社  

'''販売会社:''' 参天製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 角膜保護点眼剤  

'''規制区分:''' 該当なし  

<html>
<div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB001_eyedroitin1_S.jpg" width="200px" alt="アイドロイチン1%点眼液" class="click-to-zoom">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/DB001_eyedroitin3_S.jpg" width="200px" alt="アイドロイチン3%点眼液" class="click-to-zoom">
</div>
</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''国内臨床試験①'''  
  - '''対象:''' 角膜炎、角膜障害、結膜炎患者（10例12眼）  
  - '''結果:''' 有効率91.6%（改善以上）  

- '''国内臨床試験②'''  
  - '''対象:''' 角膜炎、角膜障害、結膜炎患者（30例36眼）  
  - '''結果:''' 有効率97.2%（やや改善以上）  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- ''角膜表層の保護''  

'''用法・用量:'''  

- ''通常、1日2～4回、1回1～2滴を点眼する。''

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:''' 設定なし  

'''その他の副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 副作用一覧
|-
! 頻度 !! 副作用
|-
| 頻度不明 || 結膜充血、眼のそう痒感
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:''' 該当なし  

'''併用注意:''' 該当なし  

== '''緊急時対応''' ==

'''1. 副作用が発現した場合'''  

'''対応フロー:'''  

1. ''点眼を中止''  

2. ''必要に応じて眼科受診''  

3. ''対症療法を検討''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. ''角膜表層を保護する必要がある患者に適応。''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. ''点眼時に容器の先端が目に触れないよう注意すること。他の点眼剤と併用する場合は5分以上間隔をあける。''  

'''製品ページ'''  

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA012_eyedroitin.html