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[[Category:D06597 ホスアプレピタントメグルミン (JAN); フォサプレピタントジメグルミン]]

{{#set:
| 販売名 = プロイメンド点滴静注用150mg
| 一般名 = ホスアプレピタントメグルミン（Fosaprepitant Meglumine）
| 製造販売元 = 小野薬品工業株式会社
| 販売会社 = なし
| 薬効分類 = 制吐剤（NK1受容体拮抗薬）
| 規制区分 = 処方箋医薬品
| 承認年月日 = 2011年9月26日
| 薬価基準収載日 = 2011年11月25日
| 販売開始日 = 2011年12月9日
| 規格・含量 = 1バイアル中ホスアプレピタント 150mg
| 剤形 = 凍結乾燥注射剤（バイアル）
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' プロイメンド点滴静注用150mg  

'''一般名:''' ホスアプレピタントメグルミン（Fosaprepitant Meglumine）  

'''製造販売元:''' 小野薬品工業株式会社  

'''薬効分類:''' 制吐剤（NK1受容体拮抗薬）  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

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<div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;">
  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/PEM_photo1.jpg" width="200px" alt="プロイメンド点滴静注用150mg" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''  

- '''国内第Ⅲ相試験（ONO-7847-01試験）'''  
  - '''対象:''' 悪性腫瘍患者（シスプラチン等による化学療法施行例）  
  - '''結果:''' 遅発期を含む悪心・嘔吐（CINV）の予防効果を示し、標準治療群より有意に有効  

- '''海外第Ⅲ相試験（P017L1試験）'''  
  - '''対象:''' 欧米・中南米・日本を含む悪性腫瘍患者  
  - '''結果:''' アプレピタント経口投与と比較して非劣性が確認  

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  

- '''抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）（遅発期を含む）'''  

'''用法・用量:'''  

- '''通常、成人にはホスアプレピタントとして150mgを抗悪性腫瘍剤投与1日目に1回、30分間かけて点滴静注する。'''  

- '''生後6ヵ月以上の乳幼児及び12歳未満の小児には、ホスアプレピタントとして3.0mg/kgを60分間かけて点滴静注する（最大150mgまで）。'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用:'''  

{| class="wikitable"
|+ 重大な副作用と発生頻度
|-
! 副作用 !! 頻度（%） !! 初期症状・対応
|-
| ショック、アナフィラキシー || 頻度不明 || じんましん、呼吸困難 → 投与中止、アドレナリン投与
|-
| 注射部位反応 || 1-5%未満 || 疼痛、腫脹 → 投与部位変更
|-
| 肝機能障害 || 1-5%未満 || AST/ALT上昇、倦怠感 → 肝機能モニタリング
|-
| 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群） || 頻度不明 || 発熱、紅斑 → 投与中止、ステロイド投与
|}

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''  

- '''該当なし'''

'''併用注意:'''  

{| class="wikitable"
|+ 併用注意薬と影響
|-
! 併用薬 !! 影響 !! 機序
|-
| デキサメタゾン || 血中濃度上昇 || CYP3A4阻害作用による代謝遅延
|-
| ワルファリン || INR上昇の可能性 || 抗凝固作用の増強
|}

== '''緊急時対応''' ==

'''1. ショック・アナフィラキシーの発現'''  

'''症状:''' じんましん、呼吸困難、血圧低下  

'''対応フロー:'''  

1. '''投与を即時中止し、アドレナリンを筋注'''  

2. '''酸素投与、輸液管理を実施'''  

3. '''必要に応じてステロイド・抗ヒスタミン剤を投与'''  

'''2. 肝機能障害の発現'''  

'''症状:''' 倦怠感、黄疸、AST/ALT上昇  

'''対応フロー:'''  

1. '''肝機能検査を実施'''  

2. '''重症例では投与中止'''  

3. '''必要に応じて肝保護療法を実施'''  

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. どのような患者に適していますか？'''  

A1. '''高度催吐性リスクの抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）を投与する患者に適応される。'''  

'''Q2. 投与時の注意点は？'''  

A2. '''急速投与による注射部位反応を防ぐため、適切な速度で点滴静注すること。'''  

'''製品ページ'''  

[プロイメンド製品情報](https://www.ono-oncology.jp/medical/products/proemend)