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エビリファイ持続性水懸筋注用 300mg, 400mg
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[[Category:D01164 アリピプラゾール (JP18)]] {{#set: | 販売名 = エビリファイ持続性水懸筋注用 300mg, エビリファイ持続性水懸筋注用 400mg | 一般名 = アリピプラゾール水和物(Aripiprazole Hydrate) | 製造販売元 = 大塚製薬株式会社 | 薬効分類 = 抗精神病薬 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2015年3月26日 | 薬価基準収載日 = 2015年5月20日 | 販売開始日 = 2015年5月25日 | 規格・含量 = 1バイアル中 アリピプラゾール水和物 390mg(アリピプラゾールとして 375mg) }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' エビリファイ持続性水懸筋注用 300mg, エビリファイ持続性水懸筋注用 400mg '''一般名:''' アリピプラゾール水和物(Aripiprazole Hydrate) '''製造販売元:''' 大塚製薬株式会社 '''薬効分類:''' 抗精神病薬 '''規制区分:''' 劇薬、処方箋医薬品 <html> <div style="display:flex; flex-wrap: wrap; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/_product_di_abj_photo_img_04987035559856_1.jpg" width="200px" alt="エビリファイ持続性水懸筋注用 300mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/_product_di_abj_photo_img_04987035559955_1.jpg" width="200px" alt="エビリファイ持続性水懸筋注用 400mg" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''クリニカルエビデンス''' == '''主要臨床試験:''' - '''統合失調症維持療法試験''' - '''対象:''' 統合失調症患者 - '''結果:''' エビリファイ錠との非劣性が確認された。 - '''双極Ⅰ型障害再発予防試験''' - '''対象:''' 双極Ⅰ型障害患者 - '''結果:''' 再発・再燃抑制効果を示した。 == '''効能・用法''' == '''適応症:''' - '''統合失調症''' - '''双極Ⅰ型障害における気分エピソードの再発・再燃抑制''' '''用法・用量:''' - '''通常、4週間に1回 300mgまたは400mgを筋肉内投与。''' == '''副作用とその管理''' == '''重大な副作用:''' - '''神経系:''' 悪性症候群、遅発性ジスキネジア、痙攣 - '''代謝系:''' 高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、低血糖 - '''血液:''' 無顆粒球症、白血球減少 - '''血管系:''' 肺塞栓症、深部静脈血栓症 - '''肝機能:''' 肝機能障害 - '''その他:''' アナフィラキシー、麻痺性イレウス == '''相互作用情報''' == '''併用注意:''' - '''CYP3A4阻害薬(ケトコナゾール等):''' 血中濃度上昇 - '''CYP3A4誘導薬(カルバマゼピン等):''' 血中濃度低下 - '''中枢神経抑制剤:''' 併用時の注意が必要 == '''緊急時対応''' == '''過量投与時の管理:''' - '''生命維持措置を優先し、対症療法を実施。''' - '''QT延長が疑われる場合は心電図モニタリングを行う。''' == '''FAQ(よくある質問)''' == '''Q1. どのような患者に適していますか?''' A1. '''統合失調症や双極Ⅰ型障害の維持療法を必要とする患者に適応される。''' '''Q2. 投与時の注意点は?''' A2. '''投与前に懸濁液を均一化するために十分に振とうすること。''' '''Q3. 他の抗精神病薬との違いは?''' A3. '''ドパミンD2受容体部分アゴニスト作用を持ち、副作用が少ない可能性がある。''' '''製品ページ''' [エビリファイ製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/abj/index.html)
エビリファイ持続性水懸筋注用 300mg, 400mg
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