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[[Category:D09355 リナクロチド (JAN)]]

{{#set:
| 販売名 = リンゼス錠 0.25mg
| 一般名 = リナクロチド（Linaclotide）
| 製造販売元 = アステラス製薬株式会社
| 薬効分類 = グアニル酸シクラーゼC受容体アゴニスト
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
| 承認年月日 = 2016年12月19日
| 薬価基準収載日 = 2017年2月15日
| 販売開始日 = 2017年3月22日
| 規格・含量 = 1錠中 リナクロチド 0.25mg
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' リンゼス錠 0.25mg  

'''一般名:''' リナクロチド（Linaclotide）  

'''製造販売元:''' アステラス製薬株式会社  

'''薬効分類:''' グアニル酸シクラーゼC受容体アゴニスト  

'''規制区分:''' 処方箋医薬品  

== '''クリニカルエビデンス''' ==

'''主要臨床試験:'''
- '''国内第III相試験'''
  - '''対象:''' 便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）患者（n=500）
  - '''結果:''' 12週間のIBS症状全般改善効果のレスポンダー率 33.7%（p<0.001）

- '''国内慢性便秘症試験'''
  - '''対象:''' 慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）患者（n=182）
  - '''結果:''' 投与1週間後の自然排便（SBM）頻度改善 4.02回/週（p<0.001）

== '''効能・用法''' ==

'''適応症:'''  
- '''便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）'''
- '''慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）'''

'''用法・用量:'''  
- 通常、成人には '''0.5mgを1日1回、食前に経口投与'''  
- 症状により '''0.25mgに減量可能'''  

== '''副作用とその管理''' ==

'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''重度の下痢:''' 頻度不明
- '''脱水:''' 0.8%
- '''低カリウム血症:''' 0.5%

'''その他の副作用:'''
- '''下痢:''' 13.0%
- '''腹痛:''' 3.2%
- '''腹部膨満感:''' 2.8%

== '''相互作用情報''' ==

'''併用禁忌:'''
- '''特になし'''

'''併用注意:'''
- '''下痢を引き起こす可能性のある薬剤（マグネシウム製剤など）''' → 下痢リスク増加

== '''緊急時対応''' ==

'''重度の下痢発生時の管理:'''
- 直ちに投与中止し、脱水管理を行う

'''低カリウム血症発生時の管理:'''
- 血清カリウム値をモニタリングし、必要に応じて補正

== '''FAQ（よくある質問）''' ==

'''Q1. リンゼスはどのような患者に適していますか？'''  
A1. '''IBS-Cや慢性便秘症患者に適応。特に既存治療で効果不十分な場合に推奨。'''  

'''Q2. 服用時の注意点は？'''  
A2. '''食後では効果が減弱するため、食前投与が推奨される。'''  

'''Q3. 下痢が起こった場合の対処法は？'''  
A3. '''症状が軽度なら経過観察、重度の場合は投与中止を検討する。'''  

'''製品ページ'''  

https://amn.astellas.jp/di/detail/lnz/index_lnz-025