プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%のソースを表示

[[Category:D00726 メトクロプラミド (JP18)]]

{{#set:
| 販売名 = プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%
| 一般名 = メトクロプラミド (Metoclopramide)
| 製造販売元 = 日医工株式会社
| 薬効分類 = 消化器機能異常治療剤
| 規制区分 = 錠・シロップ：なし、細粒：劇薬
| 規格・含量 = プリンペラン錠 5：1錠中メトクロプラミド 3.84mg（塩酸メトクロプラミドとして5mg）プリンペラン細粒 2%：1g中メトクロプラミド 15.35mg（塩酸メトクロプラミドとして20mg）プリンペランシロップ 0.1%：1mL中塩酸メトクロプラミド 1mg（メトクロプラミドとして0.767mg）
| 承認年月日 = 2007年9月10日（錠）、2007年8月31日（細粒・シロップ）
| 薬価基準収載日 = 2007年12月21日
| 発売日 = 1965年10月6日（錠・シロップ）、1967年5月1日（細粒）
| CAS登録番号 = 364-62-5
| 化学式 = C14H22ClN3O2
| 分子量 = 299.80
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' プリンペラン錠 5・細粒 2%・シロップ 0.1%  

'''一般名:''' メトクロプラミド (Metoclopramide)  

'''製造販売元:''' 日医工株式会社  

'''薬効分類:''' 消化器機能異常治療剤  

'''規制区分:''' 錠・シロップ：なし、細粒：劇薬  

'''規格・含量:'''  

- '''プリンペラン錠 5:''' 1錠中メトクロプラミド 3.84mg（塩酸メトクロプラミドとして5mg）  

- '''プリンペラン細粒 2%:''' 1g中メトクロプラミド 15.35mg（塩酸メトクロプラミドとして20mg）  

- '''プリンペランシロップ 0.1%:''' 1mL中塩酸メトクロプラミド 1mg（メトクロプラミドとして0.767mg）  

'''承認年月日:''' 2007年9月10日（錠）、2007年8月31日（細粒・シロップ）  

'''薬価基準収載日:''' 2007年12月21日  

'''発売日:''' 1965年10月6日（錠・シロップ）、1967年5月1日（細粒）  

'''化学式:''' C14H22ClN3O2  

'''分子量:''' 299.80  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/PurimperanTablet5.jpeg" width="200px" alt="プリンペラン錠 5" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''有効成分情報''' ==

'''物理化学的性質:'''  

- 白色の結晶性粉末  

- 水にほとんど溶けない  

- pKa = 9.1  

== '''効能・用法''' ==

'''効能・効果:'''  

- 消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）  

- X線検査時のバリウム通過促進  

'''用法・用量:'''  

- '''成人:''' 1日7.67～23.04mgを2～3回に分け食前に経口投与  

- '''小児:''' 1日0.38～0.53mg/kgを2～3回に分け食前に経口投与  

== '''安全性情報''' ==

'''警告:'''  

- 設定なし  

'''禁忌:'''  

- 本剤成分に対する過敏症のある患者  

- 褐色細胞腫またはパラガングリオーマの疑いのある患者  

- 消化管に出血、穿孔または器質的閉塞のある患者  

'''副作用:'''  

- '''重大な副作用:''' '''錐体外路症状（ジスキネジア）''', '''悪性症候群''', '''意識障害''', '''ショック''', '''アナフィラキシー'''  

- '''その他の副作用:''' '''頭痛''', '''めまい''', '''倦怠感''', '''高プロラクチン血症'''  

'''相互作用:'''  

- '''フェノチアジン系薬剤:''' 錐体外路症状のリスク増加  

- '''中枢神経抑制剤:''' 作用増強の可能性あり  

== '''薬物動態''' ==

'''吸収・分布:'''  

- 最高血中濃度到達時間: '''約1時間'''  

- 血漿蛋白結合率: '''約30％'''  

'''代謝・排泄:'''  

- '''主に肝臓で代謝'''  

- '''尿中排泄率: 約85％（未変化体は約30％）'''  

== '''管理情報''' ==

'''規制区分:'''  

- 錠・シロップ：なし  

- 細粒：劇薬  

'''貯法・保存条件:'''  

- '''室温保存'''  

'''包装:'''  

- '''PTP包装:''' 100錠（10錠×10PTP）  

- '''バラ包装:''' 500錠（ボトル）  

'''医薬情報提供元:'''  

- '''日医工株式会社 お客様サポートセンター'''  

  - '''問い合わせ:''' 0120-517-215  
  - '''URL:''' [https://www.nichiiko.co.jp](https://www.nichiiko.co.jp)  

'''インタビューフォーム'''  
https://www.nichiiko.co.jp/medicine/file/24440/interview/24440_interview.pdf