カロナール錠 200・300・500 / カロナール細粒 20％・50％ / カロナール原末のソースを表示

[[Category:D00217 アセトアミノフェン (JP18); パラセタモール]]

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| 販売名 = カロナール錠 200・300・500 / カロナール細粒 20％・50％ / カロナール原末
| 一般名 = アセトアミノフェン（Acetaminophen, Paracetamol）
| 製造販売元 = あゆみ製薬株式会社
| 薬効分類 = 解熱鎮痛剤
| 規制区分 = 劇薬（錠200mg、錠300mg、細粒20％分包品、細粒50％0.6g分包品を除く）
| 規格・含量 = カロナール錠 200: 1錠中 アセトアミノフェン 200mg カロナール錠 300: 1錠中 アセトアミノフェン 300mg カロナール錠 500: 1錠中 アセトアミノフェン 500mg カロナール細粒 20%: 1g中 アセトアミノフェン 200mg カロナール細粒 50%: 1g中 アセトアミノフェン 500mg カロナール原末: 1g中 アセトアミノフェン 1g
| 承認年月日 = 錠200: 2003年7月1日 錠300: 2003年3月14日 錠500: 2014年9月26日 細粒20％: 2003年7月1日 細粒50％: 2003年3月14日 原末: 2010年1月15日
| 薬価基準収載日 = 錠200: 2004年7月9日 錠300: 2003年7月4日 錠500: 2014年11月28日 細粒20％: 2004年7月9日 細粒50％: 2003年7月4日 原末: 2010年5月7日
| 発売日 = 錠200: 1996年7月8日 錠300: 2003年7月9日 錠500: 2015年2月12日 細粒20％: 1984年7月2日 細粒50％: 2003年7月9日 原末: 2010年5月27日
| CAS登録番号 = 103-90-2
| 化学式 = C8H9NO2
| 分子量 = 151.16
}}

== '''基本情報''' ==

'''販売名:''' カロナール錠 200・300・500 / カロナール細粒 20％・50％ / カロナール原末  

'''一般名:''' アセトアミノフェン（Acetaminophen, Paracetamol）  

'''製造販売元:''' あゆみ製薬株式会社  

'''薬効分類:''' 解熱鎮痛剤  

'''規制区分:''' 劇薬（錠200mg、錠300mg、細粒20％分包品、細粒50％0.6g分包品を除く）  

'''規格・含量:'''  
- '''カロナール錠 200:''' 1錠中 アセトアミノフェン 200mg  
- '''カロナール錠 300:''' 1錠中 アセトアミノフェン 300mg  
- '''カロナール錠 500:''' 1錠中 アセトアミノフェン 500mg  
- '''カロナール細粒 20%:''' 1g中 アセトアミノフェン 200mg  
- '''カロナール細粒 50%:''' 1g中 アセトアミノフェン 500mg  
- '''カロナール原末:''' 1g中 アセトアミノフェン 1g  

'''承認年月日:''' 各剤形ごとに異なる（詳細は上記を参照）  

'''薬価基準収載日:''' 各剤形ごとに異なる（詳細は上記を参照）  

'''発売日:''' 各剤形ごとに異なる（詳細は上記を参照）  

'''CAS登録番号:''' 103-90-2  

'''化学式:''' C8H9NO2  

'''分子量:''' 151.16  

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  <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/calonar-tablets.jpg" width="200px" alt="カロナール錠" class="click-to-zoom">
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</html>

== '''有効成分情報''' ==

'''物理化学的性質:'''  
- 白色の結晶または結晶性粉末  
- 水にやや溶けにくく、エタノールに溶けやすい  

== '''効能・用法''' ==

'''効能・効果:'''  
- '''各種疾患及び症状における解熱・鎮痛'''（発熱、頭痛、筋肉痛、関節痛、歯痛、生理痛など）  

'''用法・用量:'''  
- '''成人:''' 1回300～500mgを経口投与（必要に応じて4～6時間間隔で服用、1日最大4000mg）  
- '''小児:''' 1回10～15mg/kgを4～6時間間隔で投与（1日最大60mg/kg）  

== '''安全性情報''' ==

'''警告:'''  
- '''過量投与により肝障害を引き起こすリスクがある'''  

'''禁忌:'''  
- 本剤成分に対する過敏症のある患者  
- 重篤な肝障害のある患者  

'''副作用:'''  
- '''重大な副作用:''' '''肝障害、黄疸、急性腎障害、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死症（TEN）'''  
- '''その他の副作用:''' '''胃部不快感、眠気、発疹'''  

'''相互作用:'''  
- '''アルコール:''' 肝障害のリスク増加  
- '''ワルファリン:''' 抗凝固作用の増強  

== '''薬物動態''' ==

'''吸収・分布:'''  
- 消化管から速やかに吸収  
- 最高血中濃度到達時間: '''0.5～1時間'''  
- 血漿蛋白結合率: '''約20～30％'''  

'''代謝・排泄:'''  
- '''主に肝代謝（CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4 関与）'''  
- '''尿中排泄率:''' 約85％（主に代謝物として）  

== '''管理情報''' ==

'''規制区分:'''  
- '''劇薬（錠200mg、錠300mg、細粒20％分包品、細粒50％0.6g分包品を除く）'''  

'''貯法・保存条件:'''  
- '''室温保存'''  

'''包装:'''  
- '''PTP包装:''' 100錠 / 1000錠  
- '''バラ包装:''' 500錠  

'''医薬情報提供元:'''  
- '''あゆみ製薬株式会社 くすり相談室'''  
  - '''問い合わせ:''' 0120-137-413  
  - '''URL:''' [https://www.ayumi-pharma.com/medical/](https://www.ayumi-pharma.com/medical/)  

'''インタビューフォーム'''  
https://www.ayumi-pharma.com/upd/med/interview/16/cl_t_if.pdf