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シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」
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[[Category:D00275 シスプラチン (JP18)]] {{#set: | 販売名 = シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」 | 一般名 = シスプラチン (Cisplatin) | 製造販売元 = 日医工ファーマ株式会社 | 販売元 = 日医工株式会社 | 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤 | 規制区分 = 毒薬、処方箋医薬品 | 規格・含量 = シスプラチン点滴静注 10mg「マルコ」 1バイアル(20mL)中 シスプラチン 10mg; | 承認年月日 = 2009年7月1日 | 薬価基準収載日 = 2009年9月25日 | 発売日 = 1994年11月28日 | CAS登録番号 = 15663-27-1 | 化学式 = Cl2H6N2Pt | 分子量 = 300.05 }} == '''基本情報''' == '''販売名:''' シスプラチン点滴静注 10mg/25mg/50mg「マルコ」 '''一般名:''' シスプラチン (Cisplatin) '''製造販売元:''' 日医工ファーマ株式会社 '''販売元:''' 日医工株式会社 '''薬効分類:''' 抗悪性腫瘍剤 '''規制区分:''' 毒薬、処方箋医薬品 '''規格・含量:''' - '''シスプラチン点滴静注 10mg「マルコ」:''' 1バイアル(20mL)中 シスプラチン 10mg - '''シスプラチン点滴静注 25mg「マルコ」:''' 1バイアル(50mL)中 シスプラチン 25mg - '''シスプラチン点滴静注 50mg「マルコ」:''' 1バイアル(100mL)中 シスプラチン 50mg '''承認年月日:''' 2009年7月1日 '''薬価基準収載日:''' 2009年9月25日 '''発売日:''' 1994年11月28日 '''CAS登録番号:''' 15663-27-1 '''化学式:''' Cl2H6N2Pt '''分子量:''' 300.05 <html> <div style="display:flex; gap:10px;"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/cisplatin-injection-01.jpg" width="200px" alt="シスプラチン点滴静注 10mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/cisplatin-injection-02.jpg.jpg" width="200px" alt="シスプラチン点滴静注 25mg" class="click-to-zoom"> <img src="https://storage.googleapis.com/drugwiki_image/drug/cisplatin-injection-03.jpg.jpg" width="200px" alt="シスプラチン点滴静注 50mg" class="click-to-zoom"> </div> </html> == '''有効成分情報''' == '''物理化学的性質:''' - 黄色の結晶性粉末 - 水に溶けにくく、エタノールにはほとんど溶けない - pKa: 記載なし - 分配係数(1-オクタノール/水): 記載なし == '''効能・用法''' == '''効能・効果:''' - 小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胃癌、食道癌、前立腺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫 '''用法・用量:''' - '''標準投与:''' - 通常、成人に '''50-100mg/m²'''(体表面積)を1時間以上かけて3~4週間間隔で点滴静注 - '''M-VAC療法:''' シスプラチン70mg/m²を2週ごとに投与 == '''安全性情報''' == '''警告:''' - 重篤な腎障害、骨髄抑制、アナフィラキシー、神経毒性、聴覚障害のリスク '''禁忌:''' - 本剤成分に対する過敏症のある患者 - 重篤な腎機能障害、骨髄抑制のある患者 '''副作用:''' - '''重大な副作用:''' 腎不全、骨髄抑制、末梢神経障害、聴覚障害、間質性肺炎、心障害 - '''その他の副作用:''' 脱毛、悪心・嘔吐、倦怠感、発熱、食欲不振 '''相互作用:''' - '''アミノグリコシド系抗菌薬:''' 腎毒性の増強 - '''ループ利尿薬:''' 聴覚障害のリスク増加 == '''薬物動態''' == '''吸収・分布:''' - 最高血中濃度到達時間: '''30-60分''' - 血漿蛋白結合率: '''約90%''' '''代謝・排泄:''' - '''腎排泄型'''(尿中排泄率約50-80%) - 半減期: '''約30時間''' == '''管理情報''' == '''規制区分:''' - 毒薬、処方箋医薬品 '''貯法・保存条件:''' - 遮光保存、室温保存 '''包装:''' - '''10mg製剤:''' 1バイアル(20mL) - '''25mg製剤:''' 1バイアル(50mL) - '''50mg製剤:''' 1バイアル(100mL) '''医薬情報提供元:''' - '''日医工株式会社 医薬品情報室''' - '''問い合わせ:''' 0120-517-215 - '''URL:''' [https://www.nichiiko.co.jp/](https://www.nichiiko.co.jp/) '''インタビューフォーム''' https://www.nichiiko.co.jp/medicine/file/04700/interview/04700_interview.pdf
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